tag:blogger.com,1999:blog-2583783171282697322024-03-04T20:33:39.244-08:00Bases GenèticasProfr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.comBlogger12125tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-35245206740706891202011-03-04T11:36:00.001-08:002011-03-04T11:36:34.939-08:00<iframe title="YouTube video player" width="480" height="390" src="http://www.youtube.com/embed/zPzIxWQNqlM" frameborder="0" allowfullscreen></iframe>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com2tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-67365923125697830722011-01-27T19:03:00.000-08:002011-02-08T18:33:38.639-08:00division celular<div align="center"><span style="color:#3333ff;"><strong>Las células se reproducen para realizar tres funciones básicas</strong></span></div><ol><li><strong>Crear nuevos organismos a partir de una célula</strong></li><li><strong>Reponer las células que se mueren o desgastan por enfermedades o desgaste</strong></li><li><strong>Evitar la extinción de las especies</strong></li></ol><p align="center"><span style="color:#3333ff;"><strong>En general se dice que existen dos tipos fundamentales de reproducción:</strong></span></p><ol><li><strong>Asexual llamada también por mitosis.</strong> Lo cual indica que la célula por sí misma se reproduce como sucede en algunos tipos de organismos unicelulares. Esta forma de reproducción se divide en tres formas o variantes.</li></ol><ul><li><strong>Mitosis por BIPARTICIÓN:</strong> División de la célula madre en dos células hijas, ejemplo algunas bacterias y protozoarios.</li><li><strong>GEMACIÓN.</strong> Se producen generalmente una yema de la que se originan las células hijas, ejemplo algunas levaduras.</li><li><strong>ESPORULACIÓN:</strong> división que origina a las nuevas células por esporulación. Ejemplo bacterias y hongos.</li></ul><p align="center"><strong><span style="color:#3333ff;">Estas tres variantes originan lo siguiente.</span></strong></p><ol><li><strong>No existe recombinación genética</strong></li><li><strong>No existe variabilidad de organismos</strong></li><li><strong>Todos los descendientes son idénticos a la célula que les dio origen</strong></li><li><strong>Existe mayor dificultad para poder adaptarse al medio ambiente.</strong></li></ol><p align="justify">Por <strong>MITOSIS </strong>o reproducción <strong>ASEXUAL</strong> también se reproducen nuestras células corporales excepto los óvulos y espermatozoides. Por ejemplo las células de las manos, cara, brazos, órganos.</p><p align="center"><strong><span style="color:#3333ff;">CARACTERÍSTICAS DE LA MITOSIS (asexual)</span></strong></p><ol><li><div align="justify"><strong>Se duplica el número normal de cromosomas</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Se realiza una sola división meiótica </strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Al final se forman dos células hijas idénticas a la que les dio origen</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Se conserva el número normal de cromosomas propios de cada especie.</strong></div></li></ol><p align="center"><span style="color:#3333ff;"><strong>El otro tipo de reproducción sexual se llama SEXUAL O MEIOSIS</strong></span></p><p align="justify">Este tipo de reproducción sólo se realiza en células reproductivas óvulos y espermatozoides y en el caso de las plantas en el polen.</p><p align="center"><strong><span style="color:#3333ff;">CARACTEÍSTICAS</span></strong></p><ol><li><div align="justify"><strong>Se duplican los cromosomas</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Existen dos divisiones meióticas llamadas primera y segunda división</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>En la primera división de dividen a la mitad el número de cromosomas</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>En la segunda división se vuelven a dividir los cromosomas.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Al final se forman 4 células con el número aploide de cromosomas.</strong></div></li></ol><p align="center"><strong><span style="color:#3333ff;">VENTAJAS:</span></strong></p><ol><li><div align="justify"><strong>Existe combinación genética</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Existe gran variabilidad de organismos</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Existe mejores capacidades de adaptación al medio ambiente.</strong></div></li></ol><p align="justify">Recuerden jóvenes que la mitosis ( asexual) es el tipo de reproducción de organismos generalmente microscópicos que presentan células procariontes. Además por mitosis se regeneran o reproducen <strong>nuestras propias células corporales excepto las células sexuales.</strong> Lo cual indica que diariamente se desgastan o mueren células de nuestras manos o células que mueren por alguna herida las cuales se reproducen por mitosis siguiendo 4 etapas.</p><ol><li><div align="justify"><span style="color:#000099;"><strong>PROFASE (craracterísticas)</strong></span> El núcleo de la célula desaparece. Se hacen visibles los cromosomas y sus cromátides se únen por el centrómero. Aparecen los centriólos llamados también ASTER. Se forma el huso acromático.</div></li><li><div align="justify"><span style="color:#000099;"><strong>METAFASE (caracterísaticas)</strong></span> Los cromosomas se duplican y se alinean verticalmente respecto a la célula. Los centriólos se desplazan a los lados de la célula. El huso acromático une los cromosomas a los centriólos.</div></li><li><div align="justify"><span style="color:#000099;"><strong>ANAFASE(características)</strong></span> Los cromosomas se empiezan a separar de los centrómeros . Cada cromátide es atraída por los centriólos hacia los extremos de la célula de tal forma que quedan la mitad de cromátides en cada extremo celular.</div></li><li><div align="justify"><span style="color:#000099;"><strong>TELOFASE (características)</strong></span> La célula se empieza a adelgazar. Se divide en dos proceso llamado <span style="color:#cc0000;"><strong>citocinésis </strong></span>y cada una de ellas posee el número normal de cromosomas de la célula madre. Formandose su núcleo y demás organelos celulares.</div></li></ol><p align="justify">Estas 4 etapas son necesarias para la reproducción de una célula corporal.</p><p align="center"><strong><span style="color:#cc0000;">REPRODUCCIÓN HUMANA</span></strong></p><p align="justify"><span style="color:#000000;"><strong>Breve desarrollo histórico: </strong>Muchas de las explicaciones respecto a la reproducción humana tenían más carcácter místico que científico. Hipócrates pensaba que semillas de todas las partes del cuerpo del hombre y la mujer fluían juntas para unirse y formar el nuevo ser. Aristóteles opinaba que factores masculinos prporcionaban movimiento y que los factores femeninos proporcionan substancia y el sexo del nuevo ser dependía del factor que predominase. En 1672 Médicos como Graaf observó los folículos de un ovario y equivocadamente pensó que correspondían al cigoto. El cigoto fue observado en 1827 por VON BAER el cual observó su curso por las trompas hasta el útero. En 1853 fué descrita la fertilización como la entrada del espermatozoide en el óvulo. Sin embargo los conocimientos actuales son el resultado de investigacioes hasta llegar a las revoluciones como la clonación, la reproducción asistida, el genoma humano.</span></p><p align="center"><strong><span style="color:#663300;">CARACTERÍSTICAS GENERALES.</span></strong></p><p align="justify"><span style="color:#000000;">La reproducción es un proceso un mecanismno biológico, cuya función básica es que las diferentes especies se perpetúen transmitiéndose así caracteres genéticos a través de las generaciones. Como ya sabemos hay dos tipos de reproducción Asexual y Sexual. La mayoría de mamíferos incluídos el hombre desarrollamos reproducción sexual lo que indica que existen dos sexos con características morfológicas es decir de forma y fisiológica de funciones diferentes en ambos sexos. Nuestro desarrollo es de tipo vivíparo ya que las primeras estapas de desarrollo embrionario se realizan en el vientre materno. </span></p><p align="justify">El proceso de desarrollo de un nuevo ser comienza cuando se únen dos células sexuales o gametos óvulo y espermatozoide dando como consecuencia la fecundación. Recuerda que todo este proceso está influído por hormonas sexuales femeninas y masculinas.</p><p align="center"><strong><span style="color:#330099;">SEXUALIDAD</span></strong></p><p align="justify"><span style="color:#000000;">Se refiere al hecho fundamental que influye y determina nuestra personalidad y que incluye factores como. el erotismo, los vínculos afectivos, el género y la reproducción. La sexualidad se experimenta y se expresa en todo lo que somos, sentimos, pensamos y hacemos.</span></p><p align="justify"><strong><span style="color:#000066;">El GÉNERO.</span></strong> Es la identificación de nuestro propio sexo es decir masculino o femenino que nos permite comportarnos socialmente en relación a nuestra propia identidad de género. La identidad de género determina la forma en que las personas experimentan su propio género contribuyendo a su sentido de identidad.</p><p align="justify">La reproducción humana se realiza en órganos especializados que constituyen el aparato reproductor masculino o femenino. Recuerda que en la pubertad se comienzan a desarrollar los caracteres sexuales secundarios que incluye el aparato reproductor. </p><p align="center"><span style="color:#009900;"><strong>APARATO REPRODUCTOR MASCULINO</strong></span></p><p align="justify"><span style="color:#000000;">El aparato reproductor masculino se divide en órganos externos e internos. Los órganos reproductores externos masculino se componen por.</span></p><ul><li><div align="justify"><strong><span style="color:#000099;">Pene</span></strong></div></li><li><div align="justify"><strong><span style="color:#000099;">Escroto</span></strong></div></li></ul><p align="justify">Los órganos internos de la reproducción se dividen en tres grupos.</p><ol><li><div align="justify"><strong><span style="color:#cc0000;">Gónadas o testículos.</span></strong></div></li><li><div align="justify"><strong><span style="color:#cc0000;">Conductos espermáticos. Seminíferos, rectos, red de haller, epidídimo, deferente, eyaculadores y uretra.</span></strong></div></li><li><div align="justify"><strong><span style="color:#cc0000;">Glándulas anexas. Próstata, glándulas de Cowper, vesículas seminales. </span></strong></div></li></ol><p align="center"><strong><span style="color:#000099;">POSIBLES CAUSAS DE ESTERILIDAD EN EL HOMBRE</span></strong></p><p align="justify"><span style="color:#000000;">Según la organización mundial de la salud (OMS) un muestra de semen es normal incluso cuando hasta el 70% de espermatozoides tienen aspecto anormal. Entre la principales causas de infertilidad y esterilidad masculina son las siguientes.</span></p><ol><li><div align="justify"><strong><span style="color:#990000;">EMASCULACIÓN.</span></strong> Extirpación quirúrgica de gentilaes masculinos ejemplo un accidente, traumatismo.</div></li><li><div align="justify"><strong><span style="color:#000099;">TARATOSPERMIA.</span> </strong>Espermatozoides que presentan severas anomalías en su morfología es decir, en relación a su forma.</div></li><li><div align="justify"><strong><span style="color:#33cc00;">ASTENOSPERMIA</span></strong>. Son espermatozoides que no presentan movilidad, recordemos que para llegar al óvulo deben desplazarse a 4 milímetros por minuto.</div></li><li><div align="justify"><strong>OLIGOSPERMIA.</strong> Se refiere a la cantidad insufucuente de espermatozoides en una eyaculación lo mínimo para fecundar al óvulo es la presencia de aproximadamente 150,000,000 de ellos.</div></li><li><div align="justify"><span style="color:#ffcc33;"><strong>INFERTILIDAD AUTOINMUNE</strong>.</span> Es el rechazo del propio cuerpo a los espermatozoides, lo cual puede indicarnos que el sistema inmunológico producen reacciones alérgicas a dichas células.</div></li><li><div align="justify"><strong><span style="color:#cc9933;">DISFUNCIÓN ERECTIL.</span></strong> Incapacidad de mantener una erección hasta el momento de la eyaculación.</div></li><li><div align="justify"><strong><span style="color:#996633;">ANOMALÍAS TESTICULARES.</span></strong> Aquellos casos de monorquidea o anorquidea propiciados por la falta de descenso testicular en la vida embrionaria al escroto, todo esto favorecido por la hormona sexual masculina testosterona.</div></li></ol><p align="justify"> </p><p align="justify"><strong><span style="color:#cc0000;"></span></strong></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"><strong></strong></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com48tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-10938201651101065852011-01-23T14:10:00.000-08:002011-03-05T14:59:49.195-08:00corazon<p align="justify">El corazón es un músculo hueco estriado e involuntario. </p><ul><li><div align="justify"><strong>SITUACIÓN:</strong> cavidad torácica ocupa la parte anterior del mediastino. <strong>FORMA:</strong> pirámide triangular, con su base derecha y de vértice izquierdo. <strong>CONSISTENCIA:</strong> firme. <strong>COLORACIÓN</strong>: rojiza. <strong>VOLÚMEN</strong>: mayor en el hombre que en la mujer aumenta con la edad. <strong>PESO:</strong> en el hombre es de 270 gramos y en la mujer 260 gramos. <strong>CAPACIDAD:</strong> varía con la edad y ciertos estados patológicos y está en relación con su volumen. En estado normal su capacidad total oscila entre 520 y 550 centímetros cúbicos.</div></li></ul><p align="center"><strong>SURCOS DEL CORAZON</strong></p><ol><li><strong>SURCO AURICULO VENTRICULAR:</strong> separa las dos aurículas de los dos ventrículos llamado también surco coronario.</li><li><div align="justify"><strong>SURCO INTERVENTRICULAR:</strong> separa ambos ventrículos</div></li><li><div align="justify"><strong>SURCO INTERAURICULAR.</strong> separa ambas aurículas.</div></li></ol><p align="center"><strong>CAVIDADES DEL CORAZÓN</strong></p><p align="justify">Interiormente presenta 4 cavidades.</p><ol><li><div align="justify">Dos superiores llamadas <strong>AURICULAS</strong> derecha e izquierda separadas por el surco interauricular.</div></li><li><div align="justify">Dos inferiores llamadas <strong>VENTRÍCULOS</strong> derecho e izquierdo separados ambos por el surco interventricular.</div></li></ol><p align="center"><strong>AURICULAS</strong></p><p align="justify">Son cavidades de menor capacidad que los ventrículos de paredes delgadas situadas por arriba de los ventrículos.</p><p align="justify">Las auriculas presentan dos orificios.</p><ol><li><div align="justify">Orificio de las <strong>venas cavas</strong> en la aurícula derecha.</div></li><li><div align="justify">Orificio de las <strong>venas pulmonares</strong> en la aurícula izquierda. </div></li></ol><p align="center"><strong>VENTRÍCULOS</strong></p><p align="justify">Ambos ventrículos son cónicos de mayor capacidad que las aurículas, situados debajo de ambas aurículas . Presenta dos orificios.</p><ol><li><div align="justify">Orificio de la <strong>arteria pulmonar</strong> en el ventrículo derecho</div></li><li><div align="justify">Orificio de la <strong>arteria aorta</strong> en el ventrículo izquierdo.</div></li></ol><p align="center"><strong>VÁLVULAS</strong></p><p align="justify">El corazón presenta 4 válvulas cuya función es que la sangre fluya sólo en una dirección.</p><ol><li><div align="justify">Válvula <strong>TRICÚSPIDE</strong> colocada entre la aurícula derecha y ventrículo derecho.</div></li><li><div align="justify">Válvula <strong>MITRAL</strong> colocada entre la aurícula izquierda y ventrículo izquierdo.</div></li><li><div align="justify">Válvulas <strong>SEMILUNARES </strong>colocada una en la arteria pulmonar y la otra en la arteria aorta.</div></li></ol><p align="center"><strong>CIRCULACIÓN DEL CORAZÓN </strong></p><p align="justify"><strong>Recordemos que las venas llegan al corazón y llevan sangre venosa es decir sin oxígeno excepto la vena pulmonar. Las arterias salen del corazón y llevan sangre arterial es decir con oxígeno excepto la arteria pulmonar.</strong></p><ol><li><div align="justify">Toda la sangre del cuerpo llega por las venas CAVAS superior e inferior a la aurícula derecha</div></li><li><div align="justify">Se relaja o abre la válvula tricúspide </div></li><li><div align="justify">La sangre fluye al ventrículo derecho</div></li><li><div align="justify">Se relaja o abre la válvula semilunar</div></li><li><div align="justify">La sangre fluye a la arteria pulmonar</div></li><li><div align="justify">La sangre fluye a los pulmones ( intercambio de gases)</div></li><li><div align="justify">La sangre regresa al corazón por las venas pulmonares.</div></li><li><div align="justify">La sangre fluye a la aurícula izquierda</div></li><li><div align="justify">Se relaja o abre la válvula mitral</div></li><li><div align="justify">La sangre fluye al ventrículo izquierdo.</div></li><li><div align="justify">Se relaja o abre la válvula semilunar</div></li><li><div align="justify">La sangre pasa a la arteria aorta</div></li><li><div align="justify">De la aorta la sangre se distribuye por todos el cuerpo </div></li><li><div align="justify">La sangre regresa al corazon y se repite el ciclo.</div></li></ol><p align="justify"><strong>La mitad derecha del corazón lleva sangre venosa. La mitad izquierda del corazón lleva sangre arterial</strong>.</p><p align="center"><strong>MOVIMIENTOS DEL CORAZÓN</strong></p><p align="justify">Ya que el corazón es un músculo necesita contraerse y dilatarse para impulsar la sangre.</p><p align="justify">Las cavidades cardiácas se relajan y se llenan de sangre momento llamado <strong>DIÁSTOLE.</strong></p><p align="justify">Las cavidades cardiácas se contraen y expulsan sangre momento llamado <strong>SÍSTOLE.</strong></p><p align="justify">Los golpes que se producen en la contracción ventricular originan los latidos cardiácos los cuales oscilan entre 70 y 80 latidos por minuto. </p><p align="center"><strong>ARTERIAS PROPIAS DEL CORAZÓN</strong></p><p align="justify">El corazón como cualquier órgano debe recibir sangre oxigenada y venas que la extraen para que se oxigene en los pulmones</p><p align="justify">Arterias propias del corazón son dos.</p><ol><li><div align="justify">Arteria <strong>CORONARIA DERECHA </strong>lleva sangre oxigenada a ambos ventrículos y aurícula derecha</div></li><li><div align="justify">Arteria <strong>CORONARIA IZQUIERDA. </strong>lleva sangre oxigenada a ambos ventrículos y aurícula izquierda.</div></li></ol><p align="center"><strong>VENAS DEL CORAZÓN</strong></p><p align="justify">Las venas del corazón son dos.</p><ol><li><div align="justify">Vena <strong>CORONARIA MAYOR. </strong>recibe sangre no oxigenada de ambos ventrículos y aurícula izquierda.</div></li><li><div align="justify">Vena <strong>SENO CORONARIO </strong>recibe sangre no oxigenada de ambos ventrículos y aurícula derecha. </div></li></ol><p align="justify">La vena <strong>CORONARIA</strong> vierte sangre no oxigenada al seno coronario, este vierte la sangre a la aurícula derecha y de ahí a los pulmones para que regrese al corazón oxigenada.</p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="center"><strong></strong></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><br /><br /><br /><iframe title="YouTube video player" width="480" height="390" src="http://www.youtube.com/embed/ehCoLHNVH3M" frameborder="0" allowfullscreen></iframe>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com1tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-25071555265878904282010-11-30T18:57:00.000-08:002011-03-04T20:05:59.491-08:00FORMAS DE HACER UN BEBÉ<div align="justify">Desde que Louise Brown, la primea bebé concebida fuera del cuerpo humano. Nació en Inglaterra en 1979. Se han multiplicado las técnicas para ayudar a engendrar a las parejas infértiles. Hoy es posible tener un bebé con cinco padres, el proveedor del óvulo donado, el proveedor de los espermatozoides donados, la madre alquilada que llevará el embarazo, y los dos padres contractuales. Dos de los siguientes métodos están en experimentación.</div><br /><div align="center"><strong>LOS MÉTODOS SON LOS SIGUIENTES:</strong></div><div align="justify"><strong></strong> </div><ol><li><div align="justify"><strong>MEDICAMENTOS PARA LA FERTILIDAD. </strong>Estimulan la maduración y liberación de los óvulos del ovario facilitando la concepción a través de la relación sexual.</div></li><li><div align="justify"><strong>INSEMINACIÓN INTRAUTERINA. </strong>Los espermatozoides del cónyuge o de un donante son inyectados con un catéter en el útero durante la ovulación,cuando el óvulo llega a las trompas de Falopio.</div></li><li><div align="justify"><strong>FERTILIZACIÓN IN VITRO. </strong>Los óvulos <iframe title="YouTube video player" width="480" height="390" src="http://www.youtube.com/embed/KEVJ0xEuSWc" frameborder="0" allowfullscreen></iframe>son extraídos de los ovarios y mezclados con espermatozoides en un disco de laboratorio. Una vez realizada la fertilización,son incubados durante dos o tres días. Después, el embrión mejor desarrollado en insertado en el útero de la mujer. Mientras tanto, ella habrá estado tomando suplementos hormonales a fín de preparar el revestimiento uterino para que acepte al embrión implantado.</div></li><li><div align="justify"><strong>TRANSFERENCIA INTRAFALOPIAL DE GAMETOS. </strong>Los espermatozoides y los óvulos son insertados en las trompas de Falopio,mediante un procedimiento quirúrgico. Como los gametos normalmente se encuentran en las trompas, se cree que ésta técnica mejora las posibilidades de fertilización.</div></li><li><div align="justify"><strong>TRANSFERENCIA INTRAFALOPIAL DEL CIGOTO. </strong>Parecido al método anterior, excepto que el óvulo es fertilizado fuera del cuerpo e introducido como cigoto (óvulo ya fertilizado que aún no ha iniciado la división celular) en las trompas.</div></li><li><div align="justify"><strong>INCUBACIÓN ASISTIDA. </strong>La menbran exterior del embrión es pinchada para ayudar la implantación en el útero.</div></li><li><div align="justify"><strong>DONACIÓN OVUAR. </strong>El óvulo de una donante es fertilizado e implantado en el útero de otra mujer. Esta técina puede ser usada por mujeres cuyos ovarios no funcionan por enfermedades o envejecimiento. El útero de una mujer adulta no tiene problemas en aceptar un embrión, aún cuando se encuentre en la posmenopausia.</div></li><li><div align="justify"><strong>ALQUILER. </strong>Una mujer que acepta por contrato llevar el embarazo por otra mujer. El bebé es concebido con el óvulo de la contratada y el espermatozoide del padre contractual. También una pareja puede transferir el embrión concebido con sus propios gametos al útero de una madre de alquiler. Mediante esta técnica una mujer para quien el embarazo es imposible o riesgoso puede ser exitoso.</div></li><li><div align="justify"><strong>DONACIÓN DEL EMBRIÓN. </strong>La pareja recibe un embrión adicional de otra pareja que ha sido sometido a la fertilización vitral.</div></li><li><div align="justify"><strong>TRANSFERENCIA CITOPLASMÁTICA. </strong>El citoplasma la materia celuar que rodea al núcleo es extraído de una mujer jóven e insertado en el óvulo de otra mujer mayor. El citoplasma de un óvulo jóven reduciría los errores de orden genético de la segunda mujer mejorando las posibilidades de una fertilización.</div></li><li><div align="justify"><strong>CONGELACIÓN OVULAR. </strong>Es un proceso reciente, en fase experimental, mediante el cual los óvulos son extraídos y congelados por años,como se hace con los espermatozoides. Las mujeres jóvenes congelarían sus óvulos y los usarían a los 35 años o más a fín de reducir el riesgo de concebir fetos con anormalidades cromosómicas. No está determinado si los óvulos sobrevivirían a la congelación sin que su ADN se deteriore.</div></li><li><div align="justify"><strong>INYECCIÓN INTRACITOPLASMÁTICA DE ESPERMA. </strong>Un espermatozoide es inyectado en una célula de óvulo incubante. Es útil en casos en que la fertilización in vitro haya fracasado.</div></li><li><div align="justify"><strong>TRANFERENCIA NUCLEAR. </strong>Este método está en investigación. El núcleo del óvulo es puesto en el óvulo de una donante más jóven al cual se le ha extirpado su porpio núcleo. Se simula la fertilización con una descarga eléctrica y el óvulo inicia su división celular para convertirse en embrión. Este método se utilizaría en el embarazo de mujeres de edad avanzada.</div></li></ol><p align="justify"> </p><p align="justify"> </p><p align="justify"> </p><div align="justify"> </div><div align="justify"> </div><div align="justify"><strong></strong> </div><br /><br /><iframe title="YouTube video player" width="480" height="390" src="http://www.youtube.com/embed/KEVJ0xEuSWc" frameborder="0" allowfullscreen></iframe>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-23112610533319473682010-11-25T18:56:00.000-08:002011-03-05T15:53:07.884-08:00INDICACIONES PARA ANALISIS CROMOSOMICO<div align="justify"><strong>El objetivo de la genética médica consiste en la identificaciónde los individuos que debido a sus antecedentes hereditarios particulares deben ser objeto de un análisis cromosómico con la finalidad de prevenir y aún evitar la aparición de anomalías cromosómicas.<br /><br /></strong>Las indicaciones para realizar la <strong>AMNIOCENTESIS </strong>son las siguientes.<iframe title="YouTube video player" width="640" height="390" src="http://www.youtube.com/embed/kZQKHGM79Ro" frameborder="0" allowfullscreen></iframe><br /><br /><br /></div><ol><li><div align="justify"><strong>EDAD DE LA MADRE. </strong>Hacia la mitad de la tercera década de la vida empieza a aumentar rapidamente el riesgo de tener hijos con una trisomía en particular la 21 síndrome de Down. Las madres mayores de 35 años deberán ser informadas sobre este riesgo.</div></li><li><div align="justify"><strong>MADRES QUE HAN TENIDO HIJOS CON TRISOMÍAS. </strong>Las parejas que ya han tenido un hijo con alguna trisomía ya sea mortinato o nacido vivo, presentan riesgo en un embarazo posterior de volver a tener otro hijo con trisomía.</div></li><li><div align="justify"><strong>DETERMINACIÓN DEL SEXO. </strong>El cariotipo elaborado a partir del cultivo de céluas fetales permite la determinación del sexo fetal antes del nacimiento. Cuando se ha identificado a la madre como portadora de una mutación ligada al cromosoma X sexual. Se puede realizar la determinación del sexo con la opción de abortar a los varones, aunque la mitad de ellos serán normales. La disponibilidad de sondas de ADN específicas para el cromosoma X mutante permite actualmente la identificación del varón afectado en muchas de las enfermedades ligadas a este cromosomas sexual como lo es. LaDistrofia de Duchenne, Síndrome X frágil ( retraso mental).</div></li><li><div align="justify"><strong>PORTADORES DE UNA TRANSLOCACIÓN. </strong>Cuando uno de los progenitores es portador de una translocación cromosómica, el 5-100% de su descendencia pueden ser abortos o recién nacidos vivos con malformaciones múltiples, dependiendo de cuál sea el progenitor y el cromosoma afectado. En general en los casos de translocación no homólogas, el riesgo es mayor cuando la madre es la portadora.</div></li><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDADES METABÓLICAS. </strong>Si se ha identificado a ambos progenitores como portadores del mismo gen recesivo autosómico anormal. La enfermedad puede detectarse prenatalmente a través de la amniocentésis <strong>(consiste en la obtención de 10-20mL de líquido amniótico extraido de la cavidad amniótica entre la 14-16 semana de gestación. Las células del líquido amniótico tienen un origen fetal y pueden ser facilmente cultivadas para realizar estudios citogenéticos,bioquímicos y moleculares.)</strong> En la actualidad es posible el diagnóstico prenatal de más de 100 enfermedades.</div></li><li><div align="justify"><strong>DIABETES MATERNA INSULINO-DEPENDIENTE. </strong>Se corre el riesgo en un aumento significativo de un defecto en el tubo neural, elevando su incidencia del 1-2% . Existe la posibilidad de otros riesgos de malformaciones congénitas. En la actualidad el control de la diabetes especialmente en la gestación y durante el curso de la embriogénesis disminuye de forma importante el riesgo de malformaciones fetales.</div></li></ol>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-48920818779249520232010-11-18T19:21:00.000-08:002010-11-24T20:13:10.866-08:00ESQUELETO<div align="center"><strong><em>OSTEOLOGÍA</em></strong></div><div align="center">Ciencia que estudia el sistema óseo</div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>ESTRUCUTURA DEL HUESO</strong></div><ol><li><div align="justify"><strong>EPÍFISIS</strong>: Se localizan en los extremos del hueso formadas por tejido esponjoso y forman las articulaciones.</div></li><li><div align="justify"><strong>DIÁFISIS</strong>. Forma la parte central del hueso formada por tejido compacto.</div></li><li><div align="justify"><strong>PERIÓSTIO</strong>. Membrana que protege la parte externa del hueso</div></li><li><div align="justify"><strong>ENDOSTIO</strong>. Membrana que recubre la parte interna del hueso.</div></li><li><div align="justify"><strong>CAVIDAD MEDULAR</strong>. Se haya la médula ósea cuya función es intervenir en la eritropoyésis. Localizada en la diáfisis ósea.</div></li></ol><p align="center"><strong>FUNCIONES DEL ESQUELETO</strong></p><ol><li><div align="justify"><strong>El esqueleto sirve de apoyo o soporte al cuerpo.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Almacena diversos minerales como el calcio para su desarrollo.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>En conjunto el esqueleto le dá forma al cuerpo.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Protege órganos vitales como corazón, cerebro, pulmones.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>En la médula ósea se realiza la eritropoyésis.</strong></div></li></ol><p align="center"><strong><em>ESQUELETO DEL CRÁNEO</em></strong></p><p align="justify">FORMADO POR 8 HUESOS.</p><ol><li><div align="justify"><strong>FRONTAL (hueso impar)</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>ESFENOIDES (hueso impar)</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>OCCIPITAL (hueso impar)</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>ETMOIDES (hueso impar)</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>PARIETALES (hueso par)</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>TEMPORALES (hueso par)</strong></div></li></ol><p align="center"><strong>FRONTAL</strong></p><ul><li><div align="justify">Hueso impar. Situado en la parte anterior y superior del cráneo. De forma convexa, se articula arriba con los parietales por medio de la sutura frontoparietal y a los lados con los temporales. En su parte inferior forma las órbitas donde se alojan los globos oculares.</div></li></ul><p align="center"><strong>ESFENOIDES</strong></p><ul><li><div align="justify">Hueso impar situado en la base del cráneo. El cuerpo del esfenoides se forma por.</div></li><li><div align="justify">El quiasma óptico</div></li><li><div align="justify">Las alas mayores y menores del esfenoides</div></li><li><div align="justify">Los augeros esfenoidales de donde emergen los 12 nervios craneales.</div></li><li><div align="justify">La silla turca donde se aloja la glándula pituitaria o hipófisis.</div></li></ul><p align="center"><strong>OCCIPTAL</strong></p><ul><li><div align="justify">Hueso impar de forma convexa. Colocado en parte posterior del cráneo. Por delante se articula con los parietales por medio de la sutura occipitoparietal y con los temporales. En su parte media presenta el augero occipital el cuál se articula con la columna vertebral.</div></li></ul><p align="center"><strong>ETMOIDES</strong></p><ul><li><div align="justify">Hueso impar. Situado en la parte anterior y media de la base del cráneo encajado parcialmente en el hueso frontal. Forma la lámina cribosa del etmoides la cual se prolonga y forma el vómer que separa ambas fosas nasales.</div></li></ul><p align="center"><strong>PARIETALES</strong></p><ul><li><div align="justify">Hueso par derecho e izquierdo: Colocados simétricamente en la bóveda craneal unidos por la sutura sagital. Se articulan, adelante con el frontal por medio de la sutura frontoparietal atrás con el occipital por medio de la sutura occipitoparietal y a los lados con los temporales por medio de la sutura temporoparietal.</div></li></ul><p align="center"><strong>TEMPORALES</strong></p><ul><li><div align="justify">Hueso par, derecho e izquierdo colocados en las partes laterales del cráneo ligeramente convexos. Se articulan. Arriba con los parietales por medio de la sutura temporoparietal atrás con el occipital y adelante con el frontal.</div></li></ul><p align="center"><strong>BASE CRANEAL</strong></p><p align="justify"><strong>Se obseva:</strong></p><ol><li><div align="justify"><strong>El augero ciego</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>La apófisis crista gali </strong></div></li><li><div align="justify"><strong>A los lados la lámina cribosa del etmoides</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Augero occipital</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>La apófisis basilar</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>El hueso esfenoides con sus alas mayores y menores y la silla turca.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Los augeros de los 12 nervios craneales</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>El hueso etmoides</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Quiasma óptico</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Depresiones del frontal. </strong></div></li></ol><p align="justify"><strong>FUNCIONES DE LOS HUESOS DEL CRÁNEO.</strong></p><ol><li><div align="justify">Protegen al cerebro, cerebelo de traumatismos </div></li><li><div align="justify">Parte superior de la médula espinal</div></li></ol><p align="center"><strong>ESQUELETO DE LA CARA</strong></p><p align="justify">la cara esta formada por los siguientes 12 huesos.</p><ol><li><div align="justify"><strong>2 ÓRBITAS:</strong> en cada una de las cuales se alojan los globos oculares.</div></li><li><div align="justify"><strong>2 MAXILARES SUPERIOR E INFERIOR:</strong> donde se implantan los dientes</div></li><li><div align="justify"><strong>1 PALATINO: </strong>situado en la parte superior de la boca</div></li><li><div align="justify"><strong>2 UNGUIS</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>2 HUSOS PROPIOS DE LA NARIZ</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>2 PÓMULOS </strong></div></li><li><div align="justify"><strong>1 VÓMER: </strong>separa ambas fosas nasales.</div></li></ol><p align="justify"></p><p align="center"><strong>ESQUELETO DEL MIEMBRO SUPERIOR</strong></p><p align="justify">Se divide en 4 regiones:</p><ol><li><div align="justify"><strong>HOMBRO</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>BRAZO</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>ANTEBRAZO</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>MANO</strong></div></li></ol><p align="center"><strong>ESQUELETO DEL HOMBRO</strong></p><p align="justify">El hombro se constituye por dos huesos.</p><ol><li><div align="justify"><strong>CLAVÍCULA</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>OMOPLATO</strong></div></li></ol><p align="justify"><strong>CLAVÍCULAS: </strong></p><ul><li><div align="justify">son dos derecha e izquierda </div></li><li><div align="justify">Situadas en la parte superior del tórax</div></li><li><div align="justify">Ambas tienen forma de una S</div></li><li><div align="justify">Se articulan con los omóplatos a nivel del acromión y esternón, y la cavidad glenoidea del húmero formando así la articulación del hombro.</div></li></ul><p align="justify"><strong>OMÓPLATOS:</strong></p><ul><li><div align="justify">Son dos derecho e izquierdo</div></li><li><div align="justify">Situados en la parte posterior y superior del tórax.</div></li><li><div align="justify">De forma aplanada y triangular</div></li><li><div align="justify">Se articulan con las clavículas a nivel del acromión y la cavidad glenoidea del húmero formando la articulación del hombro.</div></li></ul><p align="center"><strong>ESQUELETO DEL BRAZO</strong></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify">Formado por un solo hueso llamado <strong>HUMERO:</strong></p><ul><li><strong>Arriba se articula con la cavidad glenoidea del omóplato.</strong></li><li><strong>Abajo se articula con los huesos del antebrazo por medio de la fosa olocraniana y la tróclea humeral.</strong></li></ul><p align="center"><strong>ESQUELETO DEL ANTEBRAZO</strong></p><p align="justify">Formado por dos huesos largos unidos entre si a nivel de sus epífisis.</p><ol><li><div align="justify"><strong>Radio: más delgado que el cúbito</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Cúbito: Más grueso que el radio</strong></div></li></ol><p align="justify">Ambos huesos arriba forman la articulación del codo al articularse con la fosa olocraniana y la tróclea humeral. Abajo ambos huesos se articulan con el carpo o muñeca de la mano.</p><p align="center"><strong>ESQUELETO DE LA MANO</strong></p><p align="justify">Se divide en tres regiones.</p><ul><li><div align="center"><strong>Carpo formado por 8 huesos:</strong></div></li><li>Hueso grande</li><li>Hueso ganchudo</li><li>Trapecio</li><li>Trapezoide</li><li>Hueso piramidal</li><li>Psifirme</li><li>Escafoides</li><li>Hueso semilunar</li><li><div align="center"><strong>METACARPO FORMADO POR 5 HUESOS</strong></div></li><li><div align="justify">Llamados 1º2º3º4º5º</div></li></ul><p align="center"><strong>FALANGES</strong></p><ul><li><div align="justify">Formada por 14 pequeños huecesillos en cada mano llamados falanges.</div></li></ul><p align="center"><strong>ESQUELETO DEL TÓRAX</strong></p><p align="justify">Formado por los huesos.<br /></p><ol><li><div align="justify"><strong>Costillas</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Esternón</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Omóplatos</strong></div></li></ol><p align="justify">Las <strong>costillas</strong> son 24 en total 12 de cada lado huesos curvos y ligeramente aplanados adelante se únen al esternón, y atrás se articulan con la columna vertebral.</p><p align="justify"><strong>Esternón:</strong> Hueso plano. Situado en la parte anterior y media del tórax en el cual se articulan las costillas por medio de los cartílagos costales</p><p align="justify"><strong>Omóplatos</strong> descritos anteriormente.</p><p align="center"><strong>COLUMNA VERTEBRAL</strong></p><p align="justify">Situada en la parte posterior y media del tronco.</p><p align="justify">CARACTERÍSTICAS:</p><ul><li><div align="justify"><strong>Se articula con la cabeza en el augero occipital por medio de la primera vertebrta cervical llamada átlas formando la articulación occipitoatloidea (cuello)</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Termina a nivel de la pélvis donde se articula al sacro.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Tiene una longitud de 45 centímetros</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Presenta curvaturas que le dan mayor resistencia forma de una S</strong></div></li></ul><p align="center"><strong>CALSIFICACIÓN DE LAS VERTEBRAS</strong></p><ul><li><div align="justify">7 vértebras cervicales</div></li><li><div align="justify">12 vértebras dorsales</div></li><li><div align="justify">5 vértebras lumbares</div></li><li><div align="justify">4-5 coccígeas</div></li><li><div align="justify">En total son 33-34 vértebras. Entre cada vértebra se colocan los discos intervertebrales para evitar el roce entre las vértebras</div></li><li><div align="justify">Una función importante de las vertebras es que ha través del augero vertebral se aloja la médula espinal.</div></li></ul><p align="center"><strong>ESQUELETO DEL MIEMBRO INFERIOR</strong></p><p align="justify">Formado por 4 regiones:</p><ol><li><div align="justify"><strong>PELVIS</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>MUSLO</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>PIERNA</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>PIE</strong></div></li></ol><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p></p><p align="center"><strong>PELVIS</strong></p><p align="justify">Formado por la articulación de tres huesos:</p><ol><li><div align="justify"><strong>Dos huesos coxales o iliácos</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Sacro</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Cóccix</strong></div></li></ol><p align="justify">Los huesos iliácos presentan:</p><ul><li><div align="justify"><strong>El Izquión</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>El Pubis</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>El Ileon</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>En las partes laterales de los huesos coxales se haya la cavidad cotiloidea en la cual se articula la cabeza del fémur para formar la articulación de la cadera o coxofemoral.</strong></div></li></ul><p align="justify"><strong>SACRO:</strong> Hueso de forma triangular localizado entre ambos iliácos.En su parte superior está formado por las úlimas vértebras lumbares. En su parte inferior se articula el cóccix. El sacro presenta 8 augeros 4 de cada lado colocados simetricamente a través de los cuales emergen los nervios sacros como el nervio ciático.</p><p align="justify"><strong>CÓCCIX:</strong> Hueso pequeño articulado en la parte inferior del sacro, formado por 4-5 vértebras rudimentarias. Atrofiado en la especie humana. En los primates es el inicio del desarrollo de la cola.</p><p align="center"><strong>ESQUELETO DEL MUSLO</strong></p><p align="justify">Formado por un solo hueso llamado <strong>FÉMUR. </strong>Hueso largo de forma cilíndrica, arriba se articula con la cavidad cotiloidea de los huesos coxales o iliácos. Abajo se articula con la tibia formando la articulación de la rodilla.</p><p align="center"><strong>ESQUELETO DE LA PIERNA</strong></p><p align="justify">Formado por dos huesos .</p><ol><li><div align="justify"><strong>TIBIA</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>PERONE</strong></div></li></ol><p align="justify"><strong>TIBIA: </strong>Hueso largo de forma cilíndrica. Situado enla parte interna de la pierna, unida al peroné. Arriba se articula al fémur. Abajo se articula al tarso para formar la articulación del tobillo.</p><p align="justify"><strong>PERONÉ:</strong> Hueso cilíndrico delgado, unido a la tibia,situado en la parte externa de la pierna.</p><p align="center"><strong>ESQUELETO DEL PIE</strong></p><p align="justify">Formado por tres regiones:</p><ul><li><div align="justify"><strong>TARSO.</strong> Formado por 7 huesos cortos e irregulares.</div></li></ul><ol><li><div align="justify">Astrágalo</div></li><li><div align="justify">Cálcaneo</div></li><li><div align="justify">Cuboides</div></li><li><div align="justify">Escafoides</div></li><li><div align="justify">3 cuneiformes</div></li></ol><ul><li><div align="justify"><strong>METATARSO: </strong>Formado por 5 huesos llamados.</div></li><li><div align="justify">1º2º3º4º5º</div></li><li><div align="justify"><strong>FALANGES:</strong> Esqueleto de los dedos del pie que en conjunto forman 14 huesecillos.</div></li></ul><p align="justify"></p>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-53482965003714042712010-11-15T19:34:00.000-08:002011-03-05T15:38:22.979-08:00CAZA DE GENES<p align="center"><br /><strong>CROMOSOMA 1</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>Es el más grande, tiene la mayor cantidad de genes ( 20968 genes) es responsable de 350 enfermedades conocidas y portador del 8% de toda la información genética. </strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Algunas de las enfermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 1 son:</strong></div></li></ul><p><strong></strong></p><ul><ul><li><div align="left"><strong>MELANOMA MALIGNO</strong></div></li></ul></ul><p align="justify">Es la forma menos común y más mortal de cáncer de piel.</p><ul><li><div align="justify"><strong>CÁNCER DE PRÓSTATA:</strong></div></li></ul><p align="justify">Tumor maligno dentro de la glándula prostática.</p><ul><li><div align="justify"><strong>GLAUCOMA:</strong></div></li></ul><p align="justify">Se caracteríza por una elevación de presión intraocular hasta un nivel que produce daño irreversible en las fibras del nervio óptico.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE GAUCHER:</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno en el que se depositan cantidades anormales de glucocerebrocídos (un componente de la membrana de los glóbulos rojos y blancos) en varios tejidos del organismo.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.<iframe title="YouTube video player" width="480" height="390" src="http://www.youtube.com/embed/EAjuXx89wNo" frameborder="0" allowfullscreen></iframe></strong></div></li></ul><p align="justify">La forma de demencia más frecuente en la población anciana representa alrededor de un 50 a 80% de demencia senil.</p><ul><li><div align="justify"><strong>PORFIRIA CUTÁNEA TARDÍA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Lesiones cutáneas crónicas por exposición de la piel a la luz solar no cursa ni con dolores abdominales ni lesiones neuropsiquiátricas agudas.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE PARKINSON:<iframe title="YouTube video player" width="480" height="390" src="http://www.youtube.com/embed/EAjuXx89wNo" frameborder="0" allowfullscreen></iframe> </strong><a href="http://www.dailymotion.com/video/xayco8_enfermedad-de-parkinson-generalidad_school"><strong>http://www.dailymotion.com/video/xayco8_enfermedad-de-parkinson-generalidad_school</strong></a></div></li></ul><p align="justify">Patología neurodegenerativa caracterízada por alteraciones motoras y rigidez</p><p align="justify"></p><p align="center"><strong>CROMOSOMAS 2</strong></p><p align="justify"><strong>Contiene más de 2,500 genes con más de 240 millones de pares de bases, algunas de las enfermedades asociadas a mutaciones del cromosomas 2 son:</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>TEMBLOR ESENCIAL:</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno neurológico que produce temblores durante el movimiento sin una casusa identificable.</p><ul><li><div align="justify"><strong>CÁNCER DE COLON Y RECTO:</strong></div></li></ul><p align="justify">Son parte del intestino grueso. algunas veces son llamados cáncer colorrectal.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE PARKINSON:</strong></div></li></ul><p align="justify">En el cromosomas 11 también existen genes para su desarrollo.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE FANCONI:</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad hematológica rara, se desarrolla gradualmente una disminución de las tres series celulares sanguíneas (glóbulos rojos, blancos y plaquetas) </p><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE WAARDENBERG:</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno que se presenta como un mechón de pelo carente de pigmentación en el frente de la cabeza o ausencia de pigmentación en el iris.</p><ul><li><div align="center"><strong>CROMOSOMA 3</strong></div></li></ul><p align="justify"><strong>Contiene aproximadamente 1,900 genes con 200 millones de pares de bases. Alguna enefermedades debidas a mutaciones en el cromosoma 3 son:</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>CÁNCER DE PULMÓN MICROCÍTICO.</strong></div></li></ul><p align="justify">Especie de tumor maligno en el pulmón</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE VON HIPPEL-LINDAU</strong></div></li></ul><p align="justify">Crecimiento anormal de vasos sanguíneos en ciertas partes del cuerpo, es un cáncer hereditario frecuente.</p><ul><li><div align="justify"><strong>También se desarrolla cáncer de colon y anemia de falconi </strong></div></li><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE BERNARD - SOULIER </strong></div></li><li><div align="justify"><strong>TEMBLORES ESCENCIALES.</strong></div></li></ul><p align="center"><strong>CROMOSOMA 4</strong></p><p align="justify"><strong>Contiene aproximadamente 1,600 gnes con 190 millones de pares de bases. Algunas enfermedades relacionadas por mutaciones son: </strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE HUNTINGTON:</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad degenerativa neurológica hereditaria caracterízada por movimientos corporales anormales, demencia y problemas psiquiátricos mortal.</p><ul><li><div align="justify"><strong>TAMBIÉN CONTIENE GENES PARA EL DESARROLLO DE LA ENFERMEDAD DE PARKINSON.</strong></div></li><li><strong>ENFERMEDAD POLIQUÍSTICA:</strong></li></ul><p align="justify">Enfermedad hereditaria del riñón que produce su agrandamiento debido a la formación de múltiples quistes .</p><ul><li><strong>ACONDROPLASIA: <a href="http://www.youtube.com/watch?v=PO1YwV6DDeI">http://www.youtube.com/watch?v=PO1YwV6DDeI</a></strong></li></ul><p align="justify">Enfermedad genética rara del grupo de las displásiasse caracteríza por macrocefália frenete prominente y puente nasal plano, enanismo y cabeza grande, extremidades superiores e inferiores cortas no hay retraso mental.</p><ul><li><strong>FIBRODISPLÁSIA OSIFICANTE PROGRESIVA.</strong></li></ul><p align="justify">Patología que produce una miositis osificante en músculos, tendones que al osificarse se convierten en hueso.</p><ul><li><strong>SÍNDROME DE FRASER y ELLIS VAN-CREVELD</strong></li></ul><p align="center"><strong>CROMOSOMA 5</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE APROXIMADAMENTE 1,700 GENES Y 180 MILLONES DE PARES DE BASES ALGUNAS ENFERMEDADES RELACIONADAS AL CROMOSOMA 5 SON:</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>ATRÓFIA MUSCULAR ESPINAL:</strong></div></li></ul><p align="justify">Grupo de enfermedades neuromusculares hereditarias en las cuales se produce una destrucción de neuronas que controlan movimientos musculares.</p><ul><li><div align="justify"><strong>CARCINOMA DE ENDOMÉTRIO.</strong></div></li></ul><p align="justify">Cáncer más común del genital femenino el dométrio en el revestimiento inetrno del útero</p><ul><li><div align="justify"><strong>ASMA:</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad inflamatoria del aparato respiratorio provoca dificultad para respirar.</p><ul><li><div align="justify">Otras enfermedades son </div></li><li><div align="justify"><strong>CALVICIE MASCULINA </strong></div></li><li><div align="justify"><strong>DISPLÁSIA DISTRÓFICA</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE COCKAINE</strong></div></li></ul><p align="center"><strong>CROMOSOMA 6</strong></p><p align="justify">El cromosoma 6 tiene el mayor conglomerado de ARN de transferencia y su gran cantidad de genes inmunitarios, además de ayudar al desarrollo de tratamientos contra las enfermedades lo convierten en un elemento de gran importancia para la medicina de transplantes.</p><p align="justify">Contiene unos 1,900 genes con unas 170 millones de pares de bases. Alguna enfermedades asociadas al cromosoma6 son:</p><p align="justify"></p><ul><li><div align="justify"><strong>HEMOCROMATOSIS: </strong></div></li></ul><p align="justify">Patología caracterizada por una acumulación de hierro tóxico para el organismo. </p><ul><li><div align="justify"><strong>DISLEXIA:</strong></div></li></ul><p align="justify">Incapacidad para leer o expresarse debido a un defecto en la habilidad para procesar símbolos gráficos.</p><ul><li><div align="justify"><strong>DIABETES: </strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad caracterizada por niveles altos de azúcar en sangre, provocada por la falta o resistencia a la insulina de acuerdo al tipo de diabestes ya sea la tipo1 o la tipo 11.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ESQUIZOFRENIA: <a href="http://www.metacafe.com/watch/322994/esquizofrenia_videos/">http://www.metacafe.com/watch/322994/esquizofrenia_videos/</a></strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno psiquiátrico cuyos síntomas son alucinaciones ideas delirantes e incapacidad emocional.</p><ul><li><div align="justify"><strong>EPILEPSIA:</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad crónica de etiología diversa se caracteríza por crísis recurrentes debidas a una descarga excesiva de las neuronas cerebrales asociadas eventualmente con diversas manifestaciones clínicas y paraclínicas.</p><ul><li><div align="justify"><strong>También controla genes para el desarrollo del síndrome de Parkinson y síndorme de Zellweger.</strong></div></li></ul><p align="center"><strong>CROMOSOMA7</strong></p><p align="justify"><strong>Contiene 1,800 genes con unas 150 millones de pares de bases. Algunas enefermedades asociadas son:</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>FIBROSIS QUISTICA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad hereditaria que causa importantes problemas respiratorios y digestivos.</p><ul><li><div align="justify"><strong>OBESIDAD SEVERA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad caracterízada por un 50% mayor al peso ideal.</p><ul><li><div align="justify"><strong>Cotiene genes para el síndrome de PENDRED y WILLIAMS</strong></div></li></ul><p align="center"><strong>CROMOSOMA 8 </strong></p><p align="justify"><strong>Contiene 1,400 genes con 140 millones de pares de bases. Enfermedades asociadas son.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>ANEMIA HEMOLÍTICA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Falta de glóbulos rojos debido a que se destruyen más rápido de lo que la médula ósea los produce.</p><ul><li><div align="justify"><strong>LINFOMA DE BURKITT.</strong></div></li></ul><p align="justify">Tumor de las glándulas linfáticas del tipo no Hodkin.</p><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE WERNER.</strong></div></li></ul><p align="center"><strong>CROMOSOMAS 9</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE 1,400 GENES CON 130 MILLONES DE BASES GENÉTICAS. Las ENFERMEDADES:</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>CARDIOMIOPATÍA DILATADA</strong></div></li></ul><p align="justify">Alteraciones en los que el miocardio del corazón se debilita y no puede bombear sangre con eficencia. </p><ul><li><div align="justify"><strong>ESCLEROSIS TUBEROSA</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad genética rara multisistémica afecta a varios órganos. Su característica principal son los nódulos de Pringle tumores benignos de tamaño variable de color amarillento, acompañados de convulsiones y retraso mental y retraso del desarrollo.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA 10</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE 1,400 GENES CON 130 MILLONES DE PARES DE BASES GENÉTICAS. ALGUNAS ENFERMEDADES ASOCIADAS SON:</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>CATARATAS:</strong></div></li></ul><p align="justify">Caracterízada por un área nublada u opáca en el cristalino del ojo</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE REFSUM</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad poco común del metabolismo de las grasas que provoca ceguera pérdida de audición y alteraciones neurológicas.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ATRÓFIA MUSCULAR:</strong></div></li></ul><p align="justify">Disminución de la masa muscular y desgaste de tejidos musculares con la consiguiente debilidad muscular para realizar movimientos.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA 11</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE 2,000 GENES CON 130 MILLONES DE PARES DE BASES. ENFERMEDADES RELACIONADAS SON:</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>ANEMIA FALCIFORME.</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno hereditario causado por la anemia crónica de glóbulos rojos con episodios de dolor.</p><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE QT LARGO.</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad cardiáca congénita caracterízada pr arritmias ventriculares.</p><ul><li><div align="justify"><strong>NEOPLASIA ENDOCRINA MÚLTIPLE.</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad hereditaria en la que se producen tumores en algunas glándulas.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ACROMEGALIA: <a href="http://www.youtube.com/watch?v=VX2wgM4kUfM&NR=1">http://www.youtube.com/watch?v=VX2wgM4kUfM&NR=1</a></strong></div></li></ul><p align="justify">Se debe a la producción excesiva del hormona del crecimiento desporoporcionado en las extremidades, alteración de las proporciones faciales. No existe retraso mental.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMAS 12</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE 1,600 GENES CON UNAS 130 MILLONES DE BASES. ENFERMEDADES RELACIONADAS.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>FENILCETONURIA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno hereditario que afecta la química del organismo y que puede llegar a provocar retraso mental.</p><ul><li><div align="justify"><strong>RAQUITISMO.</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno de la niñez que involucra el remblandecimiento, y deformación de los huesos en extremidades inferiores por falta de vitamina D.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD INTESTINAL INFLAMATORIA</strong></div></li></ul><p align="justify">Incluye dos transtornos intestinales:</p><ol><li><div align="justify">La colitis ulcerativa.</div></li><li><div align="justify">Enfermedad de Crohn</div></li></ol><ul><li><div align="justify"><strong>LINFOMA DE CÉLULAS BETA:</strong></div></li></ul><p align="justify">Conjunto de enfermedades cancerosas que se desarrollan en el sistema lifático que también forman parte del sistema inmunológico.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMAS13</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE 800 GENES CON 120 MILLONES DE PARES DE BASES GENÉTICAS. LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS SON.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>CÁNCER DE MAMA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Tumor maligno más frecuente en la mujer, afecta las glándulas mamarias.</p><ul><li><div align="justify"><strong>RETINOBLASTOMA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Cáncer de la retina del ojo que generalmente afecta a niños menores de 6 años.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE WILSON.</strong></div></li></ul><p align="justify">Patología en la cuál existe un exceso de cobre en el organismo.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA 14</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE APROXIMADAMENTE 1,200 GENES CON 100 MILLONES DE PARES DE BASES. ENFERMEDADES RELACIONADAS.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>LEUCEMIA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Cáncer en la sangre con producción excesiva de glóbulos blancos en la médula ósea.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE NIEMANNPICK.</strong></div></li></ul><p align="justify">Patología por déficit de la enzima esfingomielinasa. Se caracteriza por una acumulación de esfingomielina y colesterol en células del hígado y bazo.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA 15</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE 1,200 GENES DISTRIBUIDOS EN 100 MILLONES DE PARES DE BASES. ENFERMEDADES RELACIONADAS.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE MARFAN.</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno hereditario del tejido conectivo que afecta al sistema esquelético cardiovascular piel y ojos.</p><ul><li><div align="justify"><strong>EPILEPSIA JUVENIL.</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno cerebral que involucra convulsiones recurrentes.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE TAY-SACHS.</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad que afecta al sistema nervioso central.</p><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE PRADER WILLI</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno que produce obesidad, talla baja, criptorquídia, alteraciones en el aprendizaje. Tras una etapa de hipotonia muscular pre y post natal, dando la impresión de una lesión cerebral severa.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA16</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE 1,300 GENES CON UNAS 90 MILLONES DE PARES DE BASES. ENFERMEDADES RELACIONADAS.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>TALASEMIA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad hereditaria en la que se produce un defecto en la síntesis de hemoglobina</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE CROHN</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermead crónica autoinmune en la cuál el sistema inmunológico ataca a su propio intestino produciendo inflamación.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA 17</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE 1,600 GENES CON UNAS 80 MILLONES DE BASES GENÉTICAS.ENFERMEDADES RELACIONADAS.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>RETINITIS PIGMENTOSA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtornos hereditarios del ojo que causan una reducción gradual de la habilidad visual.</p><ul><li><div align="justify"><strong>OSTEOPOROSIS.</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno asociado a la menopausia y senectud caracterízada por la pérdida de la masa ósea.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA 18</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE APROXIMADAMENTE UNOS 600 GENES CON 70 MILLONES DE BASES. ENFERMEDADES RELACIONADAS.</strong></p><blockquote></blockquote><ul><li><div align="justify"><strong>CÁNCER DEL PÁNCREAS</strong></div></li></ul><p align="justify">Patología cancerosa en el revestimiento del páncreas.</p><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE TUNEL CARPIANO </strong></div></li></ul><p align="justify">Patología ocaionada por la compresión del nervio mediano de la muñeca acompañado de atrófia muscular en la mano y dedos.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE PARKINSON</strong></div></li></ul><p align="justify">Descrita anteriormente</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA 19</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE APROXIMADAMENTE 1,700 GENES CON 60 MILLONES DE PARES DE BASES.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>DISTRÓFIA MIOTÓNICA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Distrófia muscular común en adultos, debilita y reduce el tamaño de los músculos</p><ul><li><div align="justify"><strong>ATEROSCLEROSIS.</strong></div></li></ul><p align="justify">Acumulación excesiva de grasa en las paredes de los vasos sanguíneos que puede provocar infartos cardiácos y cerebrales.</p><ul><li><div align="justify"><strong>HIPERTERMIA MALIGNA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Respuesta exagerada del metabolismo ( actividad muscular) a ciertos anestésicos.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ALZHEIMER </strong></div></li></ul><p align="justify">Descrito con anterioridad</p><p align="center"><strong>CROMOSOMAS 20</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE UNOS 900 GENES CON 60 MILLONES DE PARES DE BASES GENÉTICAS. ENFERMEDADES.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE CREUTZFELDT-JAKOB.</strong></div></li></ul><p align="justify">Una variante de la enfermedad es el mal de las vacas locas. Se acumulan proteínas en el cerebro provocando muerte neuronal.</p><ul><li><div align="justify"><strong>EPILEPSIA</strong></div></li></ul><p align="justify">Descrita anteriormente.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA 21</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE APROXIMADAMENTE 400 GENES CON UNAS 40 MILLONES DE BASES GENÉTICAS. ENFERMEDADES.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD POLIGLANDULAR AUTOINMUNE.</strong></div></li></ul><p align="justify">Asociación con diabetes insulinodependiente afecta la glándula tiroides.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ESCLEROSIS LATERAL AMIOTRÓFICA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad neuromuscular en las que las células nerviosas que controlan el movimiento de la musculatura voluntaria disminuyen su funcionamiento y mueren provocando debilidad y atrófia muscular.</p><ul><li><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD DE ALZHEIMER</strong></div></li></ul><p align="justify">Descrita anteriormente.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA 22</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE UNOS 800 GENES CON 40 MILLONES DE PARES DE BASES.ENFERMEDADES.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>SARCOMA DE EWING</strong></div></li></ul><p align="justify">Tipo específico de tumor óseo que afecta a los niños.</p><ul><li><div align="justify"><strong>LEUCEMIA MIELOIDE CRÓNICA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad en la que aumenta la producción de glóbulos blancos en la médula ósea.</p><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE DIGEROGE.</strong></div></li></ul><p align="justify">Conjunto de infecciones recurrentes, defectos cardiácos, hipocalcemia, problemas en paladar e insuficiencia velofaríngea.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMA X (23)</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE UNOS 1,400 GENES CON MÁS DE 150 MILLONES DE PARES DE BASES GENÉTICAS. ENFERMEDADES ASOCIADAS SON.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>DALTONISMO:</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno que impíde percibir los colores básicos rojo, verde y azul.</p><ul><li><div align="justify"><strong>HEMOFILIA.<a href="http://www.youtube.com/watch?v=nDzbXv2hhdA">http://www.youtube.com/watch?v=nDzbXv2hhdA</a></strong></div></li></ul><p align="justify">Falta de factores de coagulacion sanguínea fibrina, fibrinógenos lo cuál impíde la coagulación de la sangre produciendose 90 gotas de sangrado por minuto.</p><ul><li><div align="justify"><strong>GOTA:</strong></div></li></ul><p align="justify">Enfermedad metabólica persistente que produce aumento del ácido úrico en sangre depositándose en las articulaciones y causando inflamación dolorosas e incapacitante.</p><ul><li><div align="justify"><strong>DISTROFIA MUSCULAR DE DUCHENNE</strong></div></li></ul><p align="justify">La más común de las distrofias musculares, miopatía de origen genético con degeneración muscular.</p><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE RITT.</strong></div></li></ul><p align="justify">Desorden neurológico casi exclusivamente en mujeres.</p><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DEL X FRÁGIL <a href="http://www.youtube.com/watch?v=a7uqzbGRyfs">http://www.youtube.com/watch?v=a7uqzbGRyfs</a></strong></div></li></ul><p align="justify">Afecta a ambos sexos con un cociente intelectual bajo problemas de adaptación social bajo rendimiento escolar. Después del síndrome de Down es el más frecuente.</p><p align="center"><strong>CROMOSOMAS Y (23)</strong></p><p align="justify"><strong>CONTIENE 231 GENES CON 50 MILLONES DE PARES DE BASES. ENFERMEDADES RELACIONADAS.</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>DISGENÉSIS GONADAL.</strong></div></li></ul><p align="justify">Transtorno que se manifiesta en un desarrollo anormal de los órganos reproductores generalmente en el hombre.</p><ul><li><div align="justify"><strong>AZOSPERMIA.</strong></div></li></ul><p align="justify">Falta completa en la producción de espermatozoides por parte del testículo.</p><ul><li><div align="justify"><strong><br />Se llama genoma a la totalidad del material genético de un organismo. El genoma humano tiene unos 100.000 genes distribuidos en los 23 pares de cromosomas de la célula. Un cromosoma humano puede contener más de 250 millones de pares de bases de ADN, y se estima que el genoma humano está compuesto por unos 3.000 millones de pares de bases: citosina, guanina, adenina, timina. </strong></div></li><li><div align="justify"><strong><br />El ADN analizado en el Proyecto Genoma Humano procede, por lo general, de muestras de sangre o de tejido obtenidas de varias personas anónimas. Celera Genomics, por su parte, ha utilizado el ADN de 6 individuos de distintos grupos étnicos. La diferencia entre el genoma de dos individuos se ha estimado entre el 0,05 y el 0,1 por ciento. Esto significa que aproximadamente 1 de cada 1.000 o de cada 2.000 nucleótidos son distintos entre un individuo y otro. Por lo tanto, las diferencias entre muestras de ADN de distintos individuos son muy pequeñas en comparación con sus similitudes.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong><br />Proyecto Genoma Humano, programa internacional de colaboración científica cuyo objetivo es obtener un conocimiento básico de la dotación genética humana completa y de la función de cada uno de los genes que conforman el genoma humano . Esta información genética se encuentra en todas las células del cuerpo, codificada en el ácido desoxirribonucleico (ADN). El Proyecto Genoma Humano tiene identificados los aproximadamente 35.000 genes presentes en el núcleo de las células humanas y ha establecido la localización que ocupan estos genes en los 23 pares de cromosomas del núcleo.</strong></div></li></ul><p align="justify"><strong></strong></p><p align="justify"><strong></strong></p><p align="center"><strong></strong></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"><strong></strong></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"><strong></strong></p><p align="justify"></p><p align="justify"><strong></strong></p><p align="justify"></p><p align="justify"><strong></strong></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"><strong></strong></p><p align="justify"></p><p></p><p><strong></strong></p><p align="justify"></p><p align="right"></p><p align="justify"></p><p align="justify"></p><p align="justify"><strong></strong></p><p align="justify"></p>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com3tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-38077869826283640852010-11-08T19:14:00.000-08:002010-11-13T15:09:40.325-08:00ENFERMEDADES POR VIRUS<div align="center"><strong>MOSCOS FATALES</strong></div><div align="justify"></div><div align="justify"> </div><div align="justify">En países desarrollados los mosquitos no pasan de ser criaturas molestas que con sus zumbidos y picotazos, causan molestias dermatológicas leves y transitorias. La situación cambia radicalmente en otras zonas del planeta.</div><div align="justify"></div><div align="justify"> </div><div align="justify">Los moscos son insectos de la clase de los dípteros y por su tipo de alimentación son hematófagos es decir se alimentan de sangre de mamíferos incluyendo al hombre. Constituyen el azote de la humanidad por las graves enfermedades virales que transmiten. Por ejemplo uno de los moscos más dañinos vector de la malaria el Anopheles contribuye a la muerta anual de más de un millón de personas en Africa .</div><div align="justify"></div><div align="justify"> </div><div align="justify">Otros moscos son igual de fatales en los paises pobres, el mosco Aedes aegypti infecta a más de 50 millones de personas al año con el virus del Dengue. Por otra parte el Culex quinquefasciatus, junto con el Anopheles constituyen problemas sanitarios transmitiendo la filariasis países como Asia, Africa infectan a más de 120 millones de personas de éstas 40 millones quedan incapacitadas.</div><div align="justify"></div><div align="justify"> </div><div align="justify">Diferentes ordenes de moscos Culex y Aedes se encargan de diseminar los virus de la encefalitis japonesa, la fiebre amarilla, fiebre del nilo Occidental de acuerdo a estadísticas en América del Norte se infectaron en 2002 un promedio de 5,000 personas falleciendo 300 de ellas. Más de 425 millones de personas ene le mundo contrén cada año alguna enfermedad viral o parasitária estas enfermedades son un problema sanitario de salud pública.</div><div align="justify">Los mosquitos más fatales del mundo.</div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>CICLO DE VIDA</strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><ol><li><div align="justify"><strong>FECUNDACIÓN: </strong>En la mayoría de las especies, los mosquitos adultos pueden reproducirse a las pocas horas de nacer.</div></li><li><strong>PUESTA DE HUEVOS: </strong>Dependiendo de la especie, la hembra deposita los huevos en el agua uno a uno o unidos como racimos de uvas hasta 200 a la vez. Los huevos eclosionan a las 48 horas de la puesta.</li><li><strong>LARVAS</strong> : Las larvas se sitúan justo bajo la superficie del agua para poder respirar y sufren 4 mudas antes de convertirse en pupas entre los 4 y los 14 días.</li><li><strong>PUPA </strong>Las pupas tienen forma de coma. Dependiendo de la especie viven en el agua de 1 a 4 días sin alimentarse.</li><li><strong>ADULTO: </strong>De la pupa surge un mosco adulto que pesa de 2 a 2.5 miligramos. Tiene una esperanza de vida de entre 14 días a 3 meses. Las epecies hibernantes viven hasta 7 meses.</li></ol><p><strong>Un fino estilete de la boca; </strong>En los mosquitos, las mandíbulas y las maxilas bucales se encajan entre sí para formar un órgano perforador con forma de estilete. En la boca del mosquito se distinguen dos canales por uno baja saliva ( vehículo transmisior de enefermedades) y por el otro canal asciende la sangre.</p><p align="center"><strong>PROCESO DE METAMORFOSIS</strong></p><p align="justify">Su ciclo vital incluye una metamorfosis completa, es decir, los huevos dan lugar a larvas acuáticas activas que se transforman en pupas, de las cuáles emergen los adultos. La vida de los moscos está supeditada a la presencia de agua. La sangre es el otro elemento líquido del que dependen, pués sirve de alimento a los huevos durante su estancia en el ovario de las hembras. Estas han modificado su boca en un complejo órgano perforador con forma de estilete. Básicamente dentro de éste se aprecian dos conductos, uno por donde se vierte saliva en la herida y otro por donde absorve sangre de la víctima. La saliva aparte de estar contaminada de parásitos contiene enzimas antihemostáticas y antiinflamatorias que impíden la coagulación de la sangre y la sensación de dolor durante el minuto y medio que el insecto pasa alimentándose de sangre. La saliva causa luego una reacción alérgica que hace que la zona del picotazo se inflame y duela.</p><p align="justify"> </p><p align="center"><strong>ALGUNAS ESPECIES DE MOSQUITOS</strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>Aedes aegypti</strong>: <strong>localización:</strong> regiones tropicales y subtrpicales del planeta. <strong>Zona de cría:</strong> agu almacenada y sucia. <strong>Alimentación </strong>hematófago. <strong>Enfermedades.</strong> Virus de la fiebre amarilla, Dengue.</div></li></ul><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>Mansonia titillans:</strong> <strong>Distribución;</strong> desde Florida hasta la mitad norte de Sudamérica. <strong>Zona de reproducción: </strong>agua contaminada y estancada. <strong>Alimentación .</strong> Hematófago. <strong>Enfermedades:</strong> vector de la encefalitis equina, filariasis.</div></li></ul><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>Aedes albopictus:</strong> <strong>Distribución</strong> zonas urbanas y áreas verdes del medio rural. <strong>Zona de reproducción: </strong>aguas contaminadas y estancadas.<strong> Alimentación;</strong> hematófago. <strong>Enfermedades</strong>. Vector de la Encefalitis de La Crosse, virus del Nilo Occidental, encefalitis de Saint Louis y equina Oriental.</div></li></ul><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>Culex papiens:</strong> <strong>Distribución;</strong> Zonas urbanas de regiones templadas del planeta.<strong> Zona de reproducción;</strong> agua estancada contaminada. <strong>Alimentación;</strong> hematófago.<strong> Enfermedades</strong>. Vector del virus del Nilo Occidental en aves y humanos.</div></li></ul><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>Anopheles:</strong> <strong>Distribución</strong> Africa tropica. <strong>Zona de cría</strong>: aguas poco prfúndas y charcas. <strong>Alimentación;</strong> hematófago. <strong>Enfermedades:</strong> Paludismo, Dengue, Filariasis.</div></li></ul><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>Culex quinquefasciatus:</strong> <strong>Distribución:</strong> regiones tropicales y subtropicales del planeta. <strong>Zona de cría.</strong> Aguas contaminadas y estancadas. <strong>Alimentació</strong>n hematófago. <strong>Enfermedades</strong>; Filariasis linfática, Encefalitis de Saint Louis y probablemente el virus del Nilo Occidental.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><strong>OBSERVACIÓN: </strong>No todas las enfermedades por virus que ha continuación se describen son causadas por moscos.</div><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="center"><strong>FIEBRE AMARILLA</strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>CARACTERÍSTICAS; </strong>Infección viral transmitida por moscos de la selva Aedes es endémica de Africa y Sudamérica. El mosco transmite la infección picando primero a un huésped suseptible,después de que el virus se ha multiplicado en el mosco. El periodo de incubación en el hombre es de 3 a 6 días.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS MODERADOS: </strong>Malestar general, fiebre cefalea dolor retroorbitario, náuceas, vómito y fotofobia, bradicardia.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS GRAVES: </strong>Hemorragias internas del parato digestivo, vejiga urinaria, nariz boca finalmente delirio. vómitos en forma de asientos de café, taquicardia, conjuntiva hemorrágica hipotensión ictericia. La tasa de mortalidad es alta</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>RABIA</strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>CARACTERÍSTICAS</strong>: Enfermedad viral, transmitida por la saliva infectada que penetra a la sangre por mordedura o herida infectada. Lo transmisores son perros,zorrillos,murciélagos,gatos. Los roedores es poco probable que tengan rabia. El virus entra en las glándulas salivales de los perros de 5 a 7 días antes de su muerte por rabia. El periodo de incubación varía de 10 días a 2 años. El virus viaja por los nervios del encéfalo se multiplica en él y migra por los nervios eferentes a las glándulas salivales. </div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS:</strong> Dolor en el sitio de la mordedura, hormigueo y sensación de adormecimiento, dificultad a la deglusión con espamos laríngeos, hidrofobiam inquietud, insomnio conducta agresiva, contracturas musculares, nerviosismo, y soplando en la nuca del enfermo se produce una convulsión, secresión de grandes cantidades de saliva espesa. Existe vacuna. La rabia casi siempre es mortal cuando han hecho su aparición los síntomas. La muerte ocurre 2 a 3 días después, como resultado de una insuficiencia respiratoria.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>DENGUE ( Enfermedad del Dandy)</strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>CARACTERÍSTICAS; </strong>Enfermedad viral transmitida por picadura del mosquito Aedes aegypti. El periodo de incubación es entre 3 a 15 días. Se presenta en dos formas. Dengue febril y hemorrágico.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS:</strong> del dengue hemorrágico la forma mortal del Dengue. Hemorra´gias en la piel, encías , vómitos con sangre, excremento con sangre hemorrágias en el aparato digestivo. Dolor abdominal severo, cambios drásticos de temperatura, nerviosismo, letargo, piel fría húmeda pulso débil, cambios en la presión arterial, trombocitopenias, derrames pleurales. Puede causar la muerte.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>Virus del Nilo Occidental</strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>CARACTERÍSTICAS: </strong>Aunque fue descubierto en África, en 1937, es probable que el Virus del Nilo Occidental no haya llegado a los Estados Unidos sino hasta el año 1999. Desde ese momento, se convirtió en una causa de preocupación en todo el país durante los meses de verano.</div></li></ul><p align="justify">El Virus del Nilo Occidental es transmitido por la picadura de un mosquito infectado que ya porta el virus, pero es importante recordar que no todos los mosquitos están infectados. En muchas partes de los Estados Unidos, el riesgo de ser picado por un mosquito infectado es mayor entre julio y principios de septiembre. Pero, en algunas partes del país, las picaduras de mosquitos pueden ser un riesgo durante todo el año.</p><p align="justify">Las personas de más de 50 años y las que tienen debilitado el sistema inmune debido al VIH/SIDA, al <a href="http://kidshealth.org/kid/en_espanol/enfermadades/cancer_esp.html">cáncer</a> o a un transplante de órganos son las que corren más riesgos de infectarse. La mayor parte del tiempo, los síntomas del Virus del Nilo Occidental son similares a los de la gripe e incluyen lo siguiente:</p><ul><li><div align="justify"><strong>dolor de cabeza, rigidez de cuello y espalda<br />dolores musculares, cansancio<br />dolores en las articulaciones<br />ganglios inflamados, erupciones de la piel.<br /></strong></div></li></ul><p align="justify">El Virus del Nilo Occidental no se transmite de persona a persona. La única manera de infectarse es por la picadura de un mosquito infectado. La tasa de mortalidad es alta.</p><p align="center"><strong>Fiebre hemorrágica de Marburgo: </strong></p><ul><li><div align="justify"><strong>CARACTERÍSTICAS: </strong>La fiebre hemorrágica de Marburgo es una enfermedad grave y de alta letalidad, provocada por un virus de la misma familia que el virus de la fiebre hemorrágica del Ebola. Al microscopio electrónico, las partículas víricas aparecen como filamentos alargados, que a veces se enrollan adoptando formas singulares; de ahí el nombre de esta familia: Filoviridae. Estos virus se encuentran entre los patógenos conocidos más virulentos para el hombre.<br /><strong></strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Transmisión.</strong> La transmisión del virus de persona a persona requiere un contacto muy estrecho con un enfermo. El contagio se produce por contacto con sangre u otros líquidos corporales (heces, vómitos, orina, saliva y secreciones respiratorias) con alta concentración de virus, especialmente cuando estos líquidos contienen sangre. Se puede producir transmisión a través de semen infectado hasta siete semanas después de la curación clínica. Se piensa que el contagio por contacto casual es extremadamente raro. La baja tasa de transmisión en caso de contacto casual sugiere que la transmisión por aerosoles provenientes de las vías respiratorias no es eficiente, si acaso se produce. La transmisión no ocurre durante el período de incubación. Los pacientes parecen ser más contagiosos durante la fase aguda de la enfermedad, que se acompaña de manifestaciones hemorrágicas. El contacto estrecho con un paciente grave, durante la asistencia domiciliaria u hospitalaria, y ciertas prácticas funerarias son vías de infección frecuentes. Cuando la transmisión se produce a través de material de inyección contaminado o por pinchazo accidental con una aguja, la enfermedad resulta más grave, el estado del paciente se deteriora rápidamente y es posible que la letalidad sea mayor.</div></li><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS:</strong> Por lo general, el primer día aparece fiebre alta, seguida por un debilitamiento progresivo y rápido. Alrededor del tercer día comienza una diarrea líquida profusa, acompañada de dolor abdominal y cólicos, náuseas y vómitos. La diarrea puede durar una semana. Según se ha descrito, en esta fase de la enfermedad los pacientes presentan un aspecto «fantasmal», con ojos hundidos, rostro inexpresivo y letargo extremo. En el brote epidémico europeo de 1967 la mayoría de los pacientes presentaron un exantema no pruriginoso entre el segundo y el séptimo día después del inicio de los síntomas. Muchos pacientes presentan manifestaciones hemorrágicas graves entre el quinto y el séptimo día, y en los casos mortales suele producirse algún tipo de hemorragia, generalmente en múltiples localizaciones. La observación de sangre fresca en vómitos y heces coincide generalmente con hemorragias nasales, gingivales y vaginales. Las hemorragias espontáneas en los puntos de punción venosa pueden ser muy problemáticas. </div></li></ul><p align="justify">Durante la fase aguda de la enfermedad, los pacientes presentan continuamente fiebre alta. La afectación del sistema nervioso central puede ocasionar un estado confusional, irritabilidad y agresión. Se ha descrito ocasionalmente la aparición de orquitis en la fase tardía de la enfermedad (15.° día).<br />En los casos mortales, el paciente suele fallecer entre ocho y nueve días después de la aparición de los primeros síntomas, generalmente tras hemorragia masiva y choque.</p><div align="center"><strong>EBOLA</strong></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>AGENTE.</strong> El virus Ebola es un miembro del virus de la familia Filovírida.Existen cuando menos cuatro subtipos del virus Ebola: la composición original se aisló en Zaire en 1976 y reapareció en 1995; un subtipo se aisló en Sudan en 1976 y nuevamente en 1979; "Reston", otro subtipo aislado de monos importados a los Estados Unidos desde Filipinas en 1989, y más tarde de monos similares importados a Italia y de la misma fuente original de embarque de monos en Filipinas, y un reciente subtipo descubierto se aisló en Costa de Marfil en 1994. </div></li></ul><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>DESCRIPCION.</strong> El virus de Ebola es uno de los virus más patogénicos conocidos por la ciencia, causando la muerte de 50-90% de todos los casos clínicamente declarados.</div></li></ul><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>TRANSMISION:</strong> Por contacto directo con la sangre, secreciones, órganos, o semen de personas infectadas. La transmisión por semen puede presentarse hasta siete semanas después de la exposición. Los trabajadores del cuidado de la salud con frecuencia son infectados mientras atienden al paciente enfermo o fallecido. Puede transmitirse por medio de agujas infectadas.</div></li></ul><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>SINTOMAS.</strong> La fiebre Ebola hemorrágica a menudo se caracteriza por la subida repentina de fiebre, debilidad, dolor muscular, jaqueca e irritación de garganta. Esto, seguido de vómito, diarrea, salpullido, mal funcionamiento del hígado y riñones, y tanto hemorragia interna como externa. </div></li></ul><div align="justify"></div><div align="center"><strong>Síndrome respiratorio agudo severo (SARS) </strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"></div><div align="justify">El SARS es causado por un miembro de la familia coronavirus .</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>La transmisión</strong> por gotitas a través del contacto cercano fue responsable de la mayoría de los primeros casos de SARS, la evidencia comenzó a mostrar que el SARS también podría diseminarse por medio de las manos y otros objetos con los cuales las gotitas hubieran tenido contacto. La transmisión a través del aire era una posibilidad real en algunos casos. Se había encontrado incluso virus vivo en las heces de personas con SARS, en donde había demostrado que vivía hasta 4 días. El virus puede ser capaz de vivir por meses o años cuando la temperatura está por debajo del punto de congelación.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify">Los síntomas distintivos son fiebre superior a 38º C (100.4° F), tos, dificultad respiratoria u otros síntomas respiratorios. Los síntomas en el orden de frecuencia de aparición han sido:</div><ul><li><div align="justify"><br /><strong>Fiebre<br />Escalofrío y temblor<br />Dolores musculares<br />Tos<br />Dolor de cabeza<br /></strong></div></li><li><div align="justify">Los síntomas menos comunes abarcan (también en orden)<br /><strong>Mareo<br />Tos productiva (esputo)<br />Dolor de garganta<br />Rinorrea<br />Náuseas y vómitos<br />Diarrea </strong></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="center"><strong>PALUDISMO</strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>BASES PARA EL DIAGNÓSTICO</strong></div></li></ul><div align="justify"></div><ol><li><div align="justify"><strong>Paroxismos a menudo periódicos de fiebre, escalofríos y diafóresis.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Esplenomegalia, anemia, leucopenia.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Delirio,convulsiones, transtornos gastrointestinales e ictericia.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Parásitos característicos en el interior de los eritrocitos.</strong></div></li></ol><div align="justify"></div><div align="justify">El paludismo o Malaria: Son responsables del paludismo humano 4 especies de protozoarios parásitos del género Plasmodium: Plasmodium vivax, falciparum el más grave, malarie y ovale.</div><div align="justify"></div><div align="justify">El paludismo se transmite por la picadura del mosco hembra Anopheles infectado. También por transmisión congénita y empleo de agujas contaminadas.</div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=pck39rqammk"><strong>http://www.youtube.com/watch?v=pck39rqammk</strong></a></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>Período de Transmisibilidad:<br /></div></li></ul></strong><div align="justify">En lo que se refiere a la infección de los mosquitos, mientras en la sangre de los pacientes existan gametocitos infectantes; ello varía con la especie y la cepa del parásito y con la respuesta al tratamiento. Los pacientes no tratados o insuficientemente tratados pueden ser fuente de infección para los mosquitos por más de tres años con la forma P. malariae, de uno a dos años en el caso de P. vivax y por lo regular no más de un año, con P. falciparum. El mosquito permanece infectante durante toda su vida. La transmisión por transfusión puede producirse mientras permanezcan en la sangre circulante formas asexuales; en el caso de P. malariae puede continuar 40 años o más. La sangre almacenada puede permanecer infectante durante 16 días.</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"> </div><div align="justify">Casi todas las especies se alimentan al atardecer y en la primeras horas de la noche; algunos vectores importantes tienen períodos máximos de picadura cerca de la media noche o durante las primeras horas de la mañana. Cuando una hembra del género Anopheles ingiere sangre que tiene el parásito en sus etapas sexuales (gametocitos), los gametos masculino y femenino quedan libres en el estómago del mosquito, sitio en que se unen y penetran en la pared estomacal para formar un quiste, del cual se desarrollan miles de esporozoitos; esto ocurrre en el lapso de 8 a 35 días, según la especie del parásito y la temperatura a que está expuesto el vector. Los esporozoitos emigran a los órganos del mosquito infectado, y algunos llegan a las glándulas salivales, maduran en ellas y son infectantes cuando se inyectan en una persona, cada vez que el insecto se alimenta de sangre.</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify">Los síntomas aparecen 10 o 12 días después de la picada del mosquito.<br /></div><ul><li><div align="justify"><strong>Una persona con malaria presenta los siguientes síntomas:<br />Fiebre (aumento de temperatura)<br />escalofríos<br />sudoración nocturna<br />dolor de cabeza<br />Vómito (náuseas)<br /></strong><br />Descenso de temperatura. La fiebre, los escalofríos y la suduración, generalmente desaparecen, pero vuelven a presentarse cada 48 horas ó 72 horas. (Dos o tres días) </div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify">La malaria por Plasmodium falciparum, uno de cuatro tipos diferentes de malaria, afecta a una mayor proporción de glóbulos rojos en comparación con los otros tipos y es mucho más grave. Puede resultar mortal al cabo de unas pocas horas de la aparición de los primeros síntomas.</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com12tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-15869188597141038522010-11-06T16:42:00.000-07:002010-11-15T18:54:58.323-08:00ANDRÓGENOS<div align="justify"><strong>ANDRÓGENOS</strong><br /></div><div align="justify">Son hormonas que producen características sexuales masculinas. Los testículos son los principales productores, la corteza suprarrenal también los produce en cantidades más pequeñas.<br /><br />Los testículos del niño permanecen inactivos hasta que son estimulados entre los 10 y 14 años de edad por hormonas gonadotrópicas de la hipófisis. El principal andrógeno es la <strong>TESTOSTERONA</strong> hormona sexual masculina por acción de ella los testículos crecen, se desarrollan caracteres sexuales en el hombre. Los testículos del feto comienzan a secretar testosterona a las 4 semanas de edad intrauterina lo cuál hace que el feto desarrolle órganos sexuales masculinos y se acelere el desarrollo del pene, escroto y próstata, vesículas seminales conductos deferentes, epididimarios y hace que los testículos desciendan de la cavidad abdominal al escroto donde permanecen toda la vida.<br /><br />Si la producción de testosterona en el feto es muy baja los testículos no descienden y permanecen en la cavidad abdominal. La secresión de testosterona en los testículo despende de la hormona ganodotropina cariótica la cuál elabora la placenta durante la gestación.<br /><br /><a href="http://www.dailymotion.com/video/xf6deb_varones-envejecimiento-y-hormonas_school">http://www.dailymotion.com/video/xf6deb_varones-envejecimiento-y-hormonas_school</a><br /><br />Inmediatamente después del nacimiento se pierde la unión con la placenta al ocurrir ésto los testículos son inactivos y las características sexuales permanecen inactivas desde el nacimiento hasta la pubertad. En esta eatpa la reaparición de testosterona permite el desarrollo de los órganos sexuales masculinos.<br /><br /><br /></div><div align="center"><strong>NIVELES APROXIMADOS DE TESTOSTERNOA EN LA VIDA DEL HOMBRE</strong></div><div align="center"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"> </div><ul><li><div align="justify"><strong>EDAD: 18 A 22 años la cantidad de testosternona es de 7 mg al día.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>EDAD: 30 años se pruduce el 95% de dicha cantidad.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>EDAD: a los 40 años la cantidad se reducen en un 70%</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>EDAD: 50 años la cantidad de testosterona supera apenas los dos tercios.</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>EDAD: 60 años se produce la mitad de la cantidad normal.</strong></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify">Este declive hormonal se llama <strong>ANDROPAUSIA</strong> por lo cuál se presenta disminución del líbido pero se mantiene la capacidad reproductiva del hombre.</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"><strong></strong> </div><ul><li><div align="center"><strong>EFECTOS DE LA TESTSOTERONA EN DESCENSO DE LOS TESTICULOS</strong></div></li></ul><div align="center"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"> </div><div align="justify">Los testículos descienden descienden al escroto durante los dos últimos meses de embarazo, produciendo grandes cantidades de testosterona. Si se nace sin un testículo anormalidad llamada monorquídia o de ambos anorquídia puede estar indicada la administración de testosterona para que el o los testículos bajen al escroto.</div><div align="justify"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><ul><li><div align="center"><strong>EFECTO DE LA TESTOSTERONA EN CARACTERES SEXUALES SECUNDARIOS</strong></div></li></ul><div align="center"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify">La secresión de teststerona por los testículos después de la pubertad hace que pene y escroto aumentes su volúmnen hasta los 20 años de edad y en general los demás órganos sexuales.</div><div align="justify"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><div align="center"></div><ul><li><div align="center"><strong>EFECTOS DE LA TESTSTERONA EN LA DISTRIBUCIÓN DEL PELO</strong></div></li></ul><p><strong></strong> </p><ul><li><strong>La teststerona distribuye pelo en las siguientes regiones corporales.</strong></li><li><strong>Encima del pubis </strong></li><li><div align="justify"><strong>Arriba siguiendo la línea alba hasta la región del ombligo</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Cara, tórax y espalda.</strong></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="center"></div><ul><li><div align="center"><strong>EFECTOS DE LA TESTOSTERONA EN LA CALVICIE</strong></div></li></ul><div align="center"></div><div align="justify"></div><div align="justify">La testosterona dismunuye disminuye la cantidad de pelo en la cabeza. La calvicie resulta de varios factores como: custiones genéticas, y cantidades de andrógenos. Una mujer predispuesta geneticamente puede presentar calvicie.</div><div align="justify"></div><ul><li><div align="center"><strong>EFECTOS EN LA PIEL</strong></div></li></ul><div align="center"></div><div align="justify">La testosterona aumenta en grosor de la piel en todo el cuerpo, aumenta el depósito de melanina en la piel razón por la cual en áreas genitales se vuelve obscura. La testosterona aumenta la secresión de glándulas sudoríparas y sebáceas.</div><div align="justify"></div><ul><li><div align="center"><strong>EFECTO EN LOS GLÓBULOS ROJOS</strong></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify">Cuando de inyecta testosterona en un adulto castrado el número de glóbulos por milímetro cuadrado en sangre aumenta un 20%, y en un hombre normal también aumenta el número de glóbulos rojos.</div><div align="justify"></div><ul><li><div align="center"><strong>EFECTOS EN LA AGRESIVIDAD</strong></div></li></ul><div align="center"></div><div align="justify">La cantidad de testosterona en la sangre oscila entre 1 y2 nanógramos por mililítro en la sangre. Un nivel más elevado vuelve al sujeto agresivo. Ambos sexos poseen diche hormona. La extirpación de genitales ruduce el nivel de testosterona en el hombre o mujer. La amigdala órgano de la región del encéfalo cuya función es transmitir los estimulos externos que recibimos a través de los sentidos produciendo una respuesta emocional y que en caso de extirpación priva al sujeto de reacciones de ira. La amigdala se conecta al hipotálamo por conductos llamados estrías terminales las cuales transmiten sensaciones de ira o coraje.</div><div align="justify"></div><div align="justify">Se ha desmostrado que la administración de testosteroan en la sangre o en la amigdala no provoca respuestas agresivas, justo enfluye en el proceso cuamdo la amigdala está enviando su mensaje al hipotálamo. En este caso la testosterona amplifíca el mensaje o estímulo de lo que se deduce que una pequeña cantidad de testosterona basta para provocar una conducta agresiva.</div><div align="justify"></div><div align="justify">Se ha investigado que la testosterona tiene un ciclo diario cuyo nivel es más alto por las mañanas y desciende en el resto del día.</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="center"><strong>HORMONAS DEL OVARIO</strong></div></li></ul><div align="center"></div><div align="justify"></div><ol><li><div align="justify"><strong>Secretan dos hormonas: Estrógenos ( estradiol,Estriol, Estrona)</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Progesterona.</strong></div></li></ol><div align="justify"></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>ESTRÓGENOS:</strong> En la mujer NO embarazada se producen estrógenos por los ovarios ( cuerpo amarillo) y menores cantidades por las glándulas suprarrenales. En la mujer embarazada los estrógenos se producen principalmente por la placenta. 60 veces más de los normal.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify">Por acción de los estrógenos muchas células aumentan de tamaño: las células musculares lisas del útero proliferan, la matriz aumenta de tamaño, aumenta el volúmen de la vagina, crece el vello púbico axilar, ensanchamiento de caderas, desarrollo de mamas, depósitos de grasa subcutánea,se estimula el crecimiento óseo. Se desarrollan y favorecen los caracteres sexuales secundarios femeninos. </div><div align="justify"></div><div align="justify">En la gestación si la cantidad de estrógenos es mínima o nula el feto muere.</div><div align="justify"></div><ul><li><div align="center"><strong>PROGESTERONA EN LA GESTACIÓN</strong></div></li></ul><div align="center"><strong></strong></div><div align="justify">Producida por el cuerpo amarillo en la pubertad. En la décimo sexta semana de embarazo la placenta produce progesterona. Tiene poca participación en la formación y desarrollo de genitales femeninos. Prepara el endométrio para la implantación del huevo, tiene efecto inhibidor en la musculatura del útero para que se relaje en la gestación e impída el aborto.</div><div align="justify"></div><div align="justify">Después del parto al perder comunicación con la placenta el ovario deja de producir progesterona quedando los ovarios inactivos hasta la pubertad etapa en la cual se reactivan para el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios e inicio de la menstruación. </div><div align="justify"></div><ul><li><div align="center"><strong>EFECTO DE LA PROGESTERONA EN LAS MAMAS</strong></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify">Estimula el desarrollo de lóbulos mamarios produciendo que los alveólos mamarios adopten caracter secretor ( no provocan secresión de leche).</div><div align="justify"></div><ul><li><div align="center"><strong>EFECTO EN LAS TROMPAS DE FALOPIO</strong></div></li></ul><div align="center"></div><div align="justify">Estimula cambios secretorios en la mucosa que reviste las trompas, lo cuál favorece la nutrición del cigoto antes de que se implante en el útero. </div><div align="justify"></div><div align="justify"> </div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=XL4MtpD016A">http://www.youtube.com/watch?v=XL4MtpD016A</a></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="center"></div><div align="justify"></div><div align="center"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="center"></div><div align="justify"></div><div align="center"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com9tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-29946462724594192282010-11-01T15:47:00.000-07:002010-11-15T19:07:01.800-08:00PROTOZOOS<span style="color:#3333ff;"></span><br /><div align="center"><strong><span style="color:#000000;">PROTOZOARIOS</span></strong></div><span style="color:#3333ff;"></span><br /><span style="color:#000000;">El término protozoario que significa primeros animales se aplica a un grupo de gran diversidad. Presentan grandes diferencias en su fisiología y estructuras debido a su orígen polifilético y a su capacidad de adaptación a varios habitats, En los protozoos están presentes todos los organelos de una célula eucarionte. Alrededor de 10,000 especies son parásitos causantes de enfermedades.<br /></span><br /><a href="http://www.youtube.com/watch?v=PhrN7-GvVdI"><strong><span style="color:#000000;">http://www.youtube.com/watch?v=PhrN7-GvVdI</span></strong></a><br /><br /><br /><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>ENFERMEDADES POR PROTOZOOS</strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>AMIBIASIS</strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>AGENTE CAUSAL:</strong> <span style="color:#000000;">Entamoeba histolytica</span></div></li></ul><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>Transmisión:</strong> <span style="color:#000000;">Ingestión de quistes en alimentos o agua contaminada, heces de enfermos contacto sexual. Los parásitos son trnasportados de la sangre al hígado donde forman absceso hepático. Raras veces llegan al pulmón y cerebro. Los parásitos viven en el intestino grueso y en el enfermo puede ser portados asintomático.</span></div></li></ul><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS:</strong> <span style="color:#000000;">Colitis amibiana, diarreas recurrentes, calambres abdominales,estreñimiento heces mal formadas con sangre y moco lo que origina disentería amibiana fiebres y cólicos. En casos graves apendicitis, peritonitis. Casos no tratdos la mortalidad es alta. Prevención lavar alimentos, y manos.</span></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=Lz1MczLKjNI"><span style="color:#000000;"><strong>http://www.youtube.com/watch?v=Lz1MczLKjNI</strong></span></a></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>GIARDIASIS</strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>AGENTE CAUSAL:</strong> <span style="color:#000000;">GIARDIA lamblia</span></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><span style="color:#000000;">El trofozoito se multiplica por bipartición y se fija en el duodeno y yeyuno. Los parásitos se eliminan por las heces de aspecto normal en forma de quistes.</span></div><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ol><li><strong>CONTAGIO DIRECTO:<span style="color:#000000;"> </span></strong><span style="color:#000000;">guarderias, por vía fecal/oral</span></li><li><strong>CONTAGIO INDIRECTO:</strong> <span style="color:#000000;">Preparación de alimentos por personas enfermas</span></li></ol><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><strong>SÍNTOMAS</strong> <span style="color:#000000;">Náuceas, eructos, flatulencias. heces voluminosas y muy fétidas, diarreas pérdida de peso, anorexia. La prevención lavar alimentos principalmente beber agua purificada.</span></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=rExzXCI17ZE"><span style="color:#000000;"><strong>http://www.youtube.com/watch?v=rExzXCI17ZE</strong></span></a></div><div align="justify"><span style="color:#000000;"></span></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>ASCARDIASIS</strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>AGENTE CAUSAL</strong>; <span style="color:#000000;">ASCARIS lumbricoides.</span></div></li></ul><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>DISTRIBUCIÓN </strong><span style="color:#000000;">Mundial. Una vez adquirida la larva migra al intestino delgado y transportada por la circulación llega a pulmones donde pasa al interior de un alveólo asciende por vías respiratorias y es deglutida por el mismo enfermo. Madura en el intestino delgado . Las hembras miden 50 centímetros y los machos 30 centímetros.</span></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>CONTAGIO</strong>: <span style="color:#000000;">Malas condiciones sanitarias ,no lavarse las manos después de ir al baño y antes de ingerir alimentos, defecar al aire libre, alimentos y bebidas contaminadas</span></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS</strong>: <span style="color:#000000;">Fiebre, tos, leucocitosis, espasmos abdominales vómito puede presentarse obstrucción intestinal, apendicitis. Prevención lavar alimentos y lavarse las manos.</span></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=BGF6CoPtZMY"><span style="color:#000000;"><strong>http://www.youtube.com/watch?v=BGF6CoPtZMY</strong></span></a></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>TENIAS</strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="center"><strong>AGENTE CAUSAL: TAENIA saginatta</strong></div></li></ul><div align="justify"><span style="color:#000000;">El parásito vive en los intestinos al cuál se fija por el escólex o cabeza de las RESES. Tiene forma de cinta aplanada de 2 a 3 centímetros y alcanza longitudes de de 4 a8 metros. El cuerpo del parásito presenta divisiones llamadas proglótides cada una de ellas tiene la capacidad de autofencundarse.</span></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>CONTAGIO: </strong><span style="color:#000000;">Una vez liberadas por las heces son ingeridas por el ganado vacuno en su intestino los huevos eclosionan y son transportados por la circulación a los músculos como el hígado corazón donde se enquistan llamados cisticercos. El hombre se contágia al comer carne de res cruda o mal cocida.</span></div></li></ul><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS: </strong><span style="color:#000000;">Espasmos abdominales, diarreas, pérdida de peso debilidad muscular.</span></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=URLYUU4-YPU"><span style="color:#000000;"><strong>http://www.youtube.com/watch?v=URLYUU4-YPU</strong></span></a></div><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>AGENTE CAUSAL TAENIA solium </strong></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"><span style="color:#000000;">Parásito que mide entre 2 a 5 metros de longitud vive en los intestinos de cerdos enfermos y se adhiere a ellos por su escólex o cabeza, semejante al caso anterior su cuerpo presenta divisiones o proglótides las cuáles se autofecundan.</span></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>CONATIGIO:</strong> <span style="color:#000000;">Ingestión directa de huevecillos, carne mal cocida o cruda en ocaiones las larvas o cisticercos cruzan las paredes intestinales y llegan a músculos al ojo causando a veces ceguera y sistema nervioso central.</span></div></li></ul><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS: </strong><span style="color:#000000;">Debilidad muscular, fiebres epilepsia a mayor cantidad de cisticercos los sítomas son mmás intensos.</span></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=BWxXB0KxFDI"><strong><span style="color:#000000;">http://www.youtube.com/watch?v=BWxXB0KxFDI</span></strong></a></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>TRIQUINOSIS</strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>AGENTE CAUSAL: TRICHINELLA spiralis</strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>CONTAGIO: </strong><span style="color:#000000;">Carne de cerdo enfermo mal cocida cruda o sus derivados. La larva del parásito se llama triquina la cual al ser ingerida llega a estómago o duodeno donde se reproducen. Las hembras cavan surco en las paredes intestinales depositando hasta mil larvas. Las larvas se transportan por la circulación hacia diversos órganos y tejidos penetrando principalmente al músculo donde se enquistan y pueden estar varios años.</span></div></li></ul><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"><span style="color:#000000;"><strong></strong></span></div><ul><li><div align="justify"><span style="color:#000000;"><strong>SÍNTOMAS: </strong></span><span style="color:#000000;">Edema de párpados superiores hemoorágias conjuntivitis, fotofobia debilidad muscular, urticaria sensación de sed, fiebres escalofríos. Puede presentarse dificulatad de músculos respiratorios y falla cardiáca.</span></div></li></ul><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=CaIiUKfBEVI"><strong><span style="color:#000000;">http://www.youtube.com/watch?v=CaIiUKfBEVI</span></strong></a></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>FILARIASIS</strong></div><div align="center"></div><ul><li><div align="justify"><strong>AGENTE CAUSAL: WECHERERIA brancofti:</strong></div></li></ul><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>CONTAGIO.</strong> <span style="color:#000000;">Moscos selváticos hematófagos:Anopheles, Aedes, Culex. Principalmente zonas tropicales. Africa, asia, américa del su y central. Las microfilarias son ingeridas por el mosco y se desarrollan en los músculos del toráx del mosco donde después pasan a su aparato bucal. Cuándo el mosco pica las microfilarias penetran y llegan al sistema linfático, en algunos casos las filarias obstruyen el sistema linfático causando la llamada elefantiasis, generalmente causa una inflamación en piernas, genitales afectando ojos oncocercosis lo cuál provoca ceguera.</span></div></li></ul><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=f7UZIVzdHIc"><strong><span style="color:#000000;">http://www.youtube.com/watch?v=f7UZIVzdHIc</span></strong></a></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>PALUDISMO</strong></div><div align="center"></div><div align="justify">Llamado también malaria. <strong>AGENTE CAUSAL</strong>: Existen 4 especies del género Plasmodium.</div><ol><li><div align="justify"><strong>Plásmodium vivax</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Plasmodium ovale</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Plasmodium falciparum</strong></div></li><li><div align="justify"><strong>Plasmodium malarie</strong></div></li></ol><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>TRANSMISIÓN;</strong> <span style="color:#000000;">Mosco selvático del género Anopheles. Otras formas de transmisión la vía sanguínea, Agujas contaminadas, transplacentaria.</span></div></li></ul><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"><span style="color:#000000;">El ciclo comienza cuándo el mosco Anopheles hembra pica a una persona palúdica e ingiére sangre conteniendo gametocitos los cuáles experimentan diferenciación sexual dentro del hematófago hasta su final llamado esporozoito en las glándulas salivales del mosco.</span></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"><span style="color:#000000;">Al picar el mosco inyecta los esporozoitos se multiplica el parásito en forma sexual en células del hígado.</span> </span></div><ul><li><div align="justify"><strong>ETAPA ERITROCÍTICA</strong>: <span style="color:#000000;">Se realiza en el hígado pasan a la sangre invaden los glóbulos rojos ahí se reproducen y después de 48 horas producen hemolisis liberando nuevos parásitos, los cuáles invaden otro eritrocito que a su vez libera otros parásitos y así sucesivamente.</span></div></li></ul><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>SINTOMAS</strong> <span style="color:#000000;">El síntoma característico son fiebres intermitentes con escalofríos , delirios convulsiones, ictericia transtornos gastrointestinales, leucopenia. El plasmodium falciparum es la forma más grave de malaria.</span></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=pck39rqammk"><span style="color:#000000;"><strong>http://www.youtube.com/watch?v=pck39rqammk</strong></span></a></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong></strong> </div><div align="center"><strong>ENFERMEDAD DE CHAGAS</strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>TRIPANOSOMIASIS AMERICANA</strong></div><div align="center"></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>AGENTE CAUSAL:</strong><span style="color:#000000;"> TRIPANOSOMA </span><span style="color:#000000;">cruzi</span></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>TRANSMISIÓN:</strong> <span style="color:#000000;">Parásito hematófago llamado chinche vinchuca.</span><span style="color:#000000;">El insecto se infecta al ingerir. </span></div></li></ul><ol><li><div align="justify"><span style="color:#000000;"><strong>Sangre humana contaminada de animales u hombre. </strong></span></div></li><li><div align="justify"><span style="color:#000000;"><strong>Por trasfusión sanguínea</strong></span></div></li><li><div align="justify"><span style="color:#000000;"><strong>Vía transplacentaria.</strong></span></div></li></ol><div align="justify"></div><div align="justify"><span style="color:#000000;">Se presenta en regiones tropìcales, principalmente en viviendas hechas de palmas, tejabanas, chozas, adobe. El insecto generalmente ataca de noche su zona predilecta es alrededor de la boca por lo que le conoce también como chinche besucona,. El insecto pica a su víctima al mismo tiempo que deposita en el lugar de la picadura su excremento, la persona instintivamente se rasca y de esta forma introduce el tripanosoma a su torrente sanguíneo y permanece esn estado de latencia varios años. </span></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS:</strong> <span style="color:#000000;">Fiebres intermitentes, linfadenitis, hepatomegalia, transtornos psicológicos, meningoencefalitis afectando principalmente corazón lo cuál causa arritmias taquicardias y paro cardiaco afectando también el sistema digestivo. La infección en niños y adolescentes es fatal,la tasa de mortalidad es elevada.</span></div></li></ul><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"><a href="http://www.rtve.es/mediateca/videos/20090218/enfermedad-chagas-infecta-millones-personas-ano/414588.shtml"><span style="color:#000000;"><strong>http://www.rtve.es/mediateca/videos/20090218/enfermedad-chagas-infecta-millones-personas-ano/414588.shtml</strong></span></a><span style="color:#000000;"><strong>.</strong></span></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><span style="color:#3333ff;"></span></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="right"></div>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-52471411126178980232010-10-31T16:29:00.000-07:002010-11-29T19:18:37.994-08:00down<div align="center"><strong>ABERRACIONES CROMOSÓMICAS</strong></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify">Algunos síndromes asociados a aberraciones cromosómicas presentan signos clínicos determinados y bien establecidos para dicho síndrome.</div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify"><strong>CAUSAS:</strong> los síndromes de los cromosomas homólogos o autosomas hasta el par 22 se deben principalmente a la <strong>NO disyunción</strong> en un par de cromosomas influído también por la edad de la madre, lo que causa la no disyución durante la meiosis en sus divisiones (1) o (2).</div></li></ul><p align="justify"><br />La no disyunción es la falta de separación de los cromosomas homólogos correctamente durante la meiosis. Esto resulta en la producción de gametos que contienen una cantidad de cromosomas mayor o menor a la encontrada en una célula normal. Consecuentemente, el individuo puede desarrollar una trisomía o monosomía. La no disyunción puede ocurrir en meiosis I o meiosis II de la división celular, es una causa de diversas condiciones anormales, incluyendo el Síndrome de Down (trisomía del cromosoma 21), Síndrome de Patau (trisomía del cromosoma 13), Síndrome de Edward (trisomía del cromosoma 18) y Síndrome de Turner (la presencia de un solo cromosoma X). La no disyunción se origina en el mayor de los casos de errores en la meiosis II materna, sin embargo, la meiosis paterna y la meiosis I materna influyen en ella. La edad materna se considera como un factor de riesgo de las trisomías, igual que la alteración de la recombinación y otros factores que pueden afectar la segregación o separación cromosómica, tal como la genotoxicidad y translocaciones cromosómicas. </p><p align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=EsHfBINTWuE">http://www.youtube.com/watch?v=EsHfBINTWuE</a></p><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify">Los principales síndromes asociados a los cromosomas homólogos son:</div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><ul><li><div align="center"><strong>Síndrome de Down</strong></div></li></ul><div align="center"></div><div align="justify">Su cariotipo es de 47 cromosomas, la no disyunción presenta una trisomía en el par 21 de cromosomas homólogos. La incidencia global es de aproximadamente 1/700 nacidos vivos.</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS:</strong> La edad de la madre influye sobre todo mujeres mayores de 35 años y en madres mayores de 40 años la incidencia es de 1/40 nacidos vivos. La edad del padre es poco significativa en ua proporción de 1/4 a 1/3 del total de los casos. Los lactantes tienden a se plácidos rara vez lloran y presentan hipotonía muscular, linfedema en la parte posterior de la nuca, con un coeficiente intelectual del 50%. Otros síntomas incluyen: microcefalia con occipucio aplando. ojos oblícuos y pliegues epicánticos, puente nasal aplando, con la boca permanentemente abierta por la protrusión de la lengua la cuál es de gran tamaño, orejas pequeñas las manos son anchas con dedos pequeños, en las palmas de las manos y plantas de pies presentan un solo pliegue palmar. Su esperanza de vida se reduce ya que presentan complicaciones cardiovasculares y complicaciones con leucemia.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=nBzO5w-inS4">http://www.youtube.com/watch?v=nBzO5w-inS4</a></div><div align="justify"></div><div align="center"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><ul><li><div align="center"><strong>SÍNDROME DE PATAU</strong></div></li></ul><div align="justify">Se trata de una trisomía en el par 13 de cromosomas homólogos por lo tanto su cariotipo es de 47 cromosomas. Aparece en una proporción de 1/5000 nacidos vivos.</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNTOMAS:</strong> microcefalia acompañada de microftalmia la frente inclinada al parecer son sordos y presentan labio leporino, polidactilia, pies zambos, alteraciones cardiacas y del sistema nervioso central, las orejas malformadas y de implantación baja, las uñas de las manos convexas, los dedos tienden a permanecer flexionados al igual que los brazos, es un síndrome no compatible con la vida ya que la esperanza de vida es alrededor de un año.Presentan complicaiones renales, y generalmente existen abortos espontáneos. Los genitales de ambos sexos son anormales en el varón presenta criptorquidia con escroto anormal, las hendiduras palpebrales de los ojos son oblícuas. Existe un pronunciado retraso mental. </div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=LOjr-iLHGss">http://www.youtube.com/watch?v=LOjr-iLHGss</a></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><ul><li><div align="center"><strong>SÍNDROME DE EDWARDS</strong></div></li></ul><div align="justify">Se trata de la trisomía en el par 18 de cromosomas homólogos, por lo tanto su cariotipo también resulta de 47 cromosomas.</div><ul><li><div align="justify">Incidencia: la proporción es de 1/3000 nacidos vivos a razón de tres mjures por un varón. El recién nacido es prematuro y de bajo peso presentando una aguda hipoplasia muscular. el llanto débil y la respuesta al sonido disminuida. Con frecuencia hay antecedentes de vida fetal anormal, placenta aguda y arteria umbilical única. El occipucio prominente, retraso mental grave hipoplasia de crestas orbitarias, hendiduras palpebrales cortas boca pequeña y micrognatia.</div></li><li><div align="justify">Microcefalia con pliegues palpebrales en epicanto , pabellones auriculares malformados y de implantación baja. Labio leporino con fisura palatina brazos flexionados con el puño cerrado , uñas hipoplásicas, sindactilia y pies zambos. Influye la edad de la madre. Son frecuentes complicaciones renales cardiovasculares </div></li></ul><div align="justify">Es un síndrome no compatible con la vida ya que la esperanza de vida 6 meses.</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.saludalia.com/docs/Salud/web_saludalia/temas_de_salud/doc/pediatria/doc/doc_trisomia18.htm">http://www.saludalia.com/docs/Salud/web_saludalia/temas_de_salud/doc/pediatria/doc/doc_trisomia18.htm</a></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><ul><li><div align="center"><strong>ABERRACIONES DE CROMOSOMAS SEXUALES</strong></div></li></ul><div align="justify">La determinación del sexo en la especie humana se encuentra bajo el control del par 23 llamados cromosomas sexuales en ambos sexos. El hombre posee dos cromosomas sexuales el X y el Y. La mujer también posee dos pares de cromosomas sexuales XX. El cromosoma Y del hombre es uno de los más pequeños y se estima que es el que determina el sexo. El cromosoma sexual X contiene genes que en su mayoría no están implicados con la determinación del sexo.</div><div align="justify">Los principales síndromes debidos a no disyunción y que provocan alteraciones en su número como son monoploidias, trisomías y polisomías.</div><div align="justify"></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROMES DE : </strong></div></li><li><div align="justify"><strong>TURNER </strong></div></li><li><div align="justify"><strong>KLINEFELTER.</strong></div></li></ul><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><ul><li><div align="center"><strong>SÍNDROME DE TURNER</strong></div></li></ul><div align="justify">Afecta solo al sexo femenino. El cariotipo resulta de 45 cromosomas debido a lo cuál se le llama monosomía del par 23 sexual XO femenino. La causa de la no disyunción es por parte del padre en la meiosis.</div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify">El síndrome se caracteríza por la ausencia total de uno de los cromosomas X sexuales del par 23 de la mujer. Los síntomas incluyen la falta total en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios femeninos, debido a lo cuál la mujer es infértil, existe amenorrea, ausencia de vello axilar y en genitales falta de desarrollo de glándulas mamarias tórax ancho con pezones separados , uñas hipoplásicas. Son de estatura baja con linfedema de cuello manos y pies. No existe retraso mental. Son frecuentes las anomalías renales y cardiovasculares. Síndrome compatible con la vida. </div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000379.htm">http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000379.htm</a></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=K0BJh2P5U9U">http://www.youtube.com/watch?v=K0BJh2P5U9U</a></div><div align="center"><strong></strong></div><ul><li><div align="center"><strong>SÍNDROME DE KLINEFELTER</strong></div></li></ul><div align="justify">Afecta solo al sexo masculino. Se trata de una trisomía y polisomía en el par 23 de cromosomas sexuales lo cuál origina un cariotipo de 47 y 48 XXY cromosomas debido también a la no disyunción.</div><ul><li><div align="justify">La incidencia es de 1/700 nacidos vivos de los cuáles 1/50 presentan retraso mental. Uno de los principales síntomas es la ausencia total en el desarrollo de los caracteres sexuales secundarios, lo que origina esterilidad, testículos pequeños no funcionales ausencia de vello en genitales y axilas. Extremidades superiores e inferiores largas, de talla alta, en un 40% de los casos presentan ginecomastia. Síndrome compatible con la vida.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=K5yN7JL02Hw">http://www.youtube.com/watch?v=K5yN7JL02Hw</a></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>ABERRACIONES CROMOSÓMICAS CAUSADAS POR DELECCIÓN</strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SÍNDROME DE CRIDUCHAT:</strong></div></li></ul><div align="justify">Llamado también maullido de gato. La causa es la <strong>delección parcial</strong> de uno de los brazos en el par 5 de cromosomas homólogos por defectos estructurales en dicho par cromosómico lo cuál origina pérdida de material genético Otros casos han sido consecuencia heredada de los padres . Su incidencia es de 1/20,000 nacidos vivos afecta principalmente al sexo femenino.</div><div align="justify"><strong></strong></div><ul><li><div align="justify"><strong>SINTOMAS</strong>: </div></li><li><div align="justify">Llanto con tono de un maullido de gato el cuál desaparece a medida que crece el recién nacido,cara en forma de media luna con paladar elevado, microcefalia ojos separados a menudo con estrabismo orejas de implantación baja y grandes, cuello corto hopotonía muscular cardiopatías congénitas, manos pequeñas con pies planos retraso mental moderado desarrollo motríz inadecuado. Síndrome compatible con la vida.</div></li></ul><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.fundacionsindrome5p.org/home.php"></a></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=y0ma9A08LgA">http://www.youtube.com/watch?v=y0ma9A08LgA</a></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"></div><ul><li><div align="center"><strong>SÍNDROME DE ANGELMAN</strong></div></li></ul><div align="center"><strong></strong></div><div align="justify">La causa más común es una delección en el par 15 de cromosomas homólogos. Con una incidencia de 1/10000 nacidos vivos. </div><div align="justify"></div><ul><li><div align="justify">SÍNTOMAS: retraso en el desarrollo físico/mental capacidad linguística casi nula, escasa receptividad comunicativa, presentan ataxia, falta de atención, desorientación, escasa coordinación motriz con problemas de equilibrio y movimiento. Retraso mental moderado , microcefalia.</div></li></ul><div align="justify">Estrabismo dificultad al tragar, lengua y mandíbula prominentes, occipucio aplanado,insomnio e hiperactividad,crisis convulsivas en la infancia.</div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"><a href="http://www.youtube.com/watch?v=WPL3i3OIU-Y">http://www.youtube.com/watch?v=WPL3i3OIU-Y</a></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div><div align="justify"></div>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com0tag:blogger.com,1999:blog-258378317128269732.post-67853241186746433622010-07-02T14:16:00.000-07:002010-08-04T15:49:09.447-07:00semillas de la vida<span style="font-family:arial;"><strong>SUJETO: </strong>bebé femenino.</span><br /><span style="font-family:arial;"><strong>Nombre ficticio:</strong> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_0">Ruperta</span> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_1">Macario</span></span><br /><span style="font-family:arial;"><strong>Hora y fecha de nacimiento:</strong> 15:30horas 24 de febrero de 2075</span><br /><span style="font-family:arial;"><strong>Tipo de fecundación:</strong> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_2">in</span> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_3">vitro</span> ( inyección <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_4">intracitoplasmática</span>)</span><br /><span style="font-family:arial;"><strong>Incidencias prenatales:</strong> ecografía <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_5">digitial</span> a los 3 y 6 meses ( para determinar desarrollo fetal)</span><br /><span style="font-family:arial;"><strong>Cirugía fetal:</strong> a los 7 meses corrección de defecto cardiaco.</span><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyTilht92ctSXpRbr0MmQ3FTinGcec8f0LmeLiQyja8ileEmLnoMFhXDCNqd3T1rMUThYFw344Py_LvCegrO2pEKe6O1unKU-OuO59uArs5hTz7eGBUUSqat9pbxDF7PLAj1XltbvMcXW3/s1600/foto.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5490242055789209378" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 235px; CURSOR: hand; HEIGHT: 136px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgyTilht92ctSXpRbr0MmQ3FTinGcec8f0LmeLiQyja8ileEmLnoMFhXDCNqd3T1rMUThYFw344Py_LvCegrO2pEKe6O1unKU-OuO59uArs5hTz7eGBUUSqat9pbxDF7PLAj1XltbvMcXW3/s320/foto.jpg" border="0" /></a><span style="font-family:arial;"><strong>Incidencias de parto:</strong> ninguna.</span><br /><span style="font-family:arial;"><strong>Huella genética de <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_6">identificación</span> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_7">biospitalaria</span>:</strong> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_8">ACCD</span>/200Z</span><br /><span style="font-family:arial;"><strong>Análisis <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_9">cromosómico</span> clave:</strong> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_10">SIM</span>/<span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_11">OO</span>-510</span><br /><span style="font-family:arial;"><strong>Perfil genético elaborado:</strong> el <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_12">microchip</span> genético informa lo siguiente.</span><br /><br /><span style="font-family:arial;">Rubia, de ojos azules, estatura promedio1.70 <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_13">mtrs</span>, propensa a presentar cataratas, buena <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_14">desportista</span>. Podrá desarrollar algunas de las 4,000 enfermedades hereditarias catalogadas hasta la fecha. Podrá elegir estudios a partir de sus características genéticas, tendrá una mutación en el gen <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_15">MOY</span>15 del par de cromosomas 17 relacionado con cierto tipo de sordera. Porta una versión de un gen mutado para el cáncer de mama, otro gen <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_16">mutante</span> para desarrollar <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_17">algún</span> tipo de demencia <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_18">senil</span>, y otro gen que la predispone a presentar <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_19">osteoartritis</span>. Fecha aproximada de su muerte año: 2155.</span><br /><span style="font-family:Arial;"><a href="http://es.wikipedia.org/wiki/Chip_de_ADN">http://es.wikipedia.org/wiki/Chip_de_ADN</a></span><br /><br /><br /><div align="justify"><span style="font-family:Arial;"><strong>CONCEPTO DE GENÉTICA: </strong>Ciencia que estudia los procesos de transmisión de los <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_20">craracteres</span> hereditarios a través de las generaciones.</span><br /></div><br /><div align="justify"><span style="font-family:Arial;"><strong>CROMOSOMAS <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_21">GENERALIDADES</span>:</strong> Los cromosomas se localizan en el núcleo de todas las células <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_22">principalmente</span>: gametos, células somáticas, <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_23">mitocondrias</span> celulares y <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_24">cloroplastos</span> en vegetales. </span></div><br /><span style="font-family:Arial;">Entre todos ellos contienen 3,000 millones de bases las cuales dictarán como seremos a través de los miles de genes. En el hombre aparecen 23 pares de cromosomas, en la papa y <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_25">chimpances</span> son 24 pares, 7 en los <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_26">chícharos</span>, 21 en las ratas, y 4 en las moscas de la fruta. Otros organismos pueden superar centenares de ellos. Los cromosomas siempre se presentan en pares uno del padre y otro de la madre.</span><br /><br /><span style="font-family:Arial;">Al conjunto de los 46 cromosomas se le llama <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_27">dipolide</span>, estos 46 cromosomas se agrupan en 23 pares llamados número <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_28">haploide</span>.Los los primeros 22 pares de cromosomas en ambos sexos se les llama <strong><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_29">autosomas</span> u</strong> <strong>homólogos</strong> ya que son idénticos en forma y tamaño y <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_30">generalmente</span> transmiten los mismos rasgos hereditarios. El par 23 se les llama cromosomas <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_31">sexu</span><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjAVPI8egPI8DX5BpOtrvSvpm5dbNHv7dBxIcz3T9WjC4nnbGvq0jy9OPO3VF3ESMKqfVCftKztBtTP98vPKc76l8mYdznmIECJSjvPOeRxqxrveY-auiCeWI8hS4QucDPb8wATcOdYexLc/s1600/herenciasexo.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5492470705946681186" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 185px; CURSOR: hand; HEIGHT: 161px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjAVPI8egPI8DX5BpOtrvSvpm5dbNHv7dBxIcz3T9WjC4nnbGvq0jy9OPO3VF3ESMKqfVCftKztBtTP98vPKc76l8mYdznmIECJSjvPOeRxqxrveY-auiCeWI8hS4QucDPb8wATcOdYexLc/s320/herenciasexo.gif" border="0" /></a><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_32">ales</span> que en el hombre y la mujer son diferentes. </span><br /><span style="font-family:Arial;">El cromosomas que determina el sexo es el cromosoma Y, Los restantes cromosomas sexuales en el caso del hombre, se relacionan <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_33">frecuentemente</span> con enfermedades ligadas al sexo.<br /></span><br /><span style="font-family:Arial;">Todos los cromosomas presentan las siguientes características: <strong><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_34">CENTRÓMERO</span>.</strong> Punto en el que se unen las <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_35">cromátides</span> de un cromosoma. <strong><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_36">CROMÁTIDE</span>:</strong> Las dos mitades en que se divide un cromosomas. <strong><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_37">CROMONEMAS</span>.</strong> Cada <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_38">cromátide</span> está integrada por uno o más filamentos. <strong><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_39">CROMÓMEROS</span>.</strong> En los <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_40">coromosomas</span> se presentan áreas de mayor densidad <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_41">dsitribuidas</span> como cuentas de rosario. </span><br /><br />Según la <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_42">pocisión</span> de <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_43">centrómero</span> los cromosomas se <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_44">calsifican</span> en: <strong><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_45">Metacéntricos</span>,</strong>brazos iguales. <strong><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_46">Sumetacéntricos</span></strong>, brazos de diferente longitud. <strong><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_47">Acrocéntricos</span></strong> un brazo muy corto.<strong> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_48">Telocéntricos</span></strong> el <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_49">centrómero</span> se localiza en uno de los extremos<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLr_aDqZ7yxCAnwMDi6ozo2oWEeANbBMcBgM8Q05w1THtVkgBlH1j44vt245lBT0Hode4AtMUb1JnLJBDi9Q5S1YvCo3CZ4xbavw-jRARQmOzfaUsiGvKivu7gtrK6Ws51aZS5g_7RCj2_/s1600/Diapositiva14.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5490545889806002610" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 240px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjLr_aDqZ7yxCAnwMDi6ozo2oWEeANbBMcBgM8Q05w1THtVkgBlH1j44vt245lBT0Hode4AtMUb1JnLJBDi9Q5S1YvCo3CZ4xbavw-jRARQmOzfaUsiGvKivu7gtrK6Ws51aZS5g_7RCj2_/s320/Diapositiva14.gif" border="0" /></a><br /><br /><br /><strong><span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_50"></span></strong><br /><strong><span class="blsp-spelling-error"></span></strong><br /><strong><span class="blsp-spelling-error">CARIOTIPO</span>:</strong> Conjunto de <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_51">particulariedades</span> que permite identificar los cromosomas de las diferentes especies. Su <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_52">representación</span> gráfica ordenada por parejas de los cromosomas homólogos se denomina <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_53">Cariograma</span>. Algunas indicaciones para realizar el <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_54">cariograma</span> serían.<br /><br /><br /><br />Mujeres mayores de 37 años ( por <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_55">envejecimiento</span> de óvulos)<br />Familias con antecedentes de enfermedades genéticas o alteraciones <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_56">cromosómicas</span>.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEghkF1Q_QzNHxjbBQ_9BJz8uFxuvlDAlYAL0hvbg6Lcqs9w8dH3xf4uLQkNjVSow0JdZbx9szEPn-6bDtXhHCeQcGreQjDg6grH1dc2F7p6h-MxBQcI4Vs-FYUnxA2kvCBHKizCa8twjoiG/s1600/cromos.gif"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5490554394879030578" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 320px; CURSOR: hand; HEIGHT: 187px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEghkF1Q_QzNHxjbBQ_9BJz8uFxuvlDAlYAL0hvbg6Lcqs9w8dH3xf4uLQkNjVSow0JdZbx9szEPn-6bDtXhHCeQcGreQjDg6grH1dc2F7p6h-MxBQcI4Vs-FYUnxA2kvCBHKizCa8twjoiG/s320/cromos.gif" border="0" /></a><br /><br /><br /><p align="justify">Los cromosomas contienen los ácidos <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_57">nucleicos</span> <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_58">ADN</span> siglas en inglés denominado ácido <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_59">desxirribonucleico</span> y <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_60">ARN</span> ácido <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_61">ribonucleico</span> donde se elabora la información genética<br /><strong></strong></p><br /><br /><br /><br /><strong>TIPOS DE MUTACIÓN CROMOSÓMICAS:</strong><br /><strong>MUTACIÓN:</strong> Alteración en la información genética de un ser vivo, es decir es su <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_63">ADN</span>.<br /><strong>Mutación por <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_64">delección</span>. </strong>Es la pérdida de un fragmento de cromosoma <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_65">generalmente</span> en el par 5 de los <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_66">autosomas</span><strong> </strong><br /><br /><div align="justify"><strong>Mutación por <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_67">translocación</span>. </strong>Es la transferencia de un fragmento de cromosoma a otro cromosoma<br /><strong>Mutación por <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_68">insercción</span>. </strong>Es la adición de un fragmento de un cromosoma a otro cromosoma.<br /></div><a href="http://http//es.wikipedia.org/wiki/Síndrome_del_maullido_del_gato">http://http//es.wikipedia.org/wiki/Sí<span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_69">ndrome</span>_del_maullido_del_gato</a><br /><br /><strong>MUTACIONES <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_70">CARIOTÍPICAS</span></strong> Son aquellas que afectan el par de cromosomas originado por la no disyunción, es decir, la falta de separación de cromosomas homólogos durante la reproducción por <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_71">meiosis</span>.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0NRa02EFvZcryK117x2QvvLiBe-2rRmSZNW0CL_-JAXZEyCK5TbWCvUdwgi9kpXI8hyceKiWAWZJD-oQcQNBbfGvYuImmtmHL6dhTDYogNTMdaOxIZIMTqj7WshZt7PiLftAkiU6vtzJa/s1600/cromosoma_letras.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5493062507960488210" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 207px; CURSOR: hand; HEIGHT: 180px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj0NRa02EFvZcryK117x2QvvLiBe-2rRmSZNW0CL_-JAXZEyCK5TbWCvUdwgi9kpXI8hyceKiWAWZJD-oQcQNBbfGvYuImmtmHL6dhTDYogNTMdaOxIZIMTqj7WshZt7PiLftAkiU6vtzJa/s320/cromosoma_letras.jpg" border="0" /></a><br /><br /><br />Las principales mutaciones <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_72">cariotípicas</span> en cromosomas <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_73">homólogos son</span>:<br />Síndrome de <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_74">Down</span> par 21<br />Síndrome de <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_75">Patau</span> par 13<br />Síndrome de <span class="blsp-spelling-error" id="SPELLING_ERROR_76">Edwards</span> par 18<br /><br /><br /><br /><strong>Síndrome conjunto de síntomas que presenta una enfermedad</strong>.<br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj_vxdOCuVfYo8LMMA8ZKcrMZbo2I-ixhTWG1s_1UrVAEXUKbVg4aKmJg8Jptz5oTK3MPW_ZN6oikXbPONfEHqRN91lAKBmUG1-CCxJMS7XRhUZViQdzJ9WQL7_oqY1oOmo_xHXasdqknOp/s1600/down.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5496473597880264354" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 220px; CURSOR: hand; HEIGHT: 157px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEj_vxdOCuVfYo8LMMA8ZKcrMZbo2I-ixhTWG1s_1UrVAEXUKbVg4aKmJg8Jptz5oTK3MPW_ZN6oikXbPONfEHqRN91lAKBmUG1-CCxJMS7XRhUZViQdzJ9WQL7_oqY1oOmo_xHXasdqknOp/s320/down.jpg" border="0" /></a><br /><strong>Síndrome de Down:</strong> trisomía del par 21 autosómico,con un cariotipo de 47 cromosomas debido a la no disyunción de cromosomas,síndrome compatible con la vida, deficiencia mental, longevidad 35 años, puente nasal plano,legua saliente,complicaciones con leucemia y defectos cardiacos en un 35% frecuencia 1:700 nacidos vivos<br /><br /><br /><br /><div align="justify"><strong>Sindrome de Patau:</strong> Trisomía par 13 autosómico, cariotipo 47 cromosomas, causado por la no disyunción de cromosomas. Retraso mental grave, frente inclinada, sordos, alteraciones cardiácas, y del sistema nervioso central. Síndrome no compatible con la vida,cuello corto riñones piliquisticos abortos espontáneos. Esperanaza de vida 6 meses. Frecuencia 1:5000 nacidos vivos. <strong></strong></div><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjBNC4lWHb-2_PKe485FFh8YYI995ad4GlgsdB1uWUmf85XK0GoP_eB1S5IWPvA3DPYovwpQQ-OEc7OkbqA6YP5MpsWTb4V-Bt-44VydnbiVrX0iOkUE0inaKmVt3QNnAy4G5bOQLLCugf9/s1600/18.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5496138489497314178" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 204px; CURSOR: hand; HEIGHT: 196px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEjBNC4lWHb-2_PKe485FFh8YYI995ad4GlgsdB1uWUmf85XK0GoP_eB1S5IWPvA3DPYovwpQQ-OEc7OkbqA6YP5MpsWTb4V-Bt-44VydnbiVrX0iOkUE0inaKmVt3QNnAy4G5bOQLLCugf9/s320/18.jpg" border="0" /></a><br /><br /><strong>Síndrome de Edwards:</strong> Trisomía par 18 autosómico, cariotipo 47 cromosomas causa. no disyunción de cromosomas,retraso mental grave occipucio prominente,esternón corto,puño cerrado síndrome no compatible con la vida, longevidad de 1 mes, influye la edad de la madre, frecuencia 1:3000 nacidos vivos.<br /><br /><br /><br /><br /><br /><div align="justify"><strong></strong></div><a href="http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001661.htm">http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/001661.htm</a><br /><br /><strong>Mutaciones del cariotipo en cromosomas sexuales: </strong><br /><strong>Símdrome de Turner</strong><br /><strong>Síndrome de klinefelter.</strong><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiLst0Kd_9-U0hHATehLiplw-gc39PzD77JNtBpdXiXJzAS63JLTuOiCgdPt5m9RW2KQue73EiA6r0UQFaIQfyqi5Hwq5ZKicaY8ufn72uiCuzopO8Vg7Egf_CImi0DfjX78UCFXhzpwCnY/s1600/sidturner.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5496139743403114818" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 213px; CURSOR: hand; HEIGHT: 187px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEiLst0Kd_9-U0hHATehLiplw-gc39PzD77JNtBpdXiXJzAS63JLTuOiCgdPt5m9RW2KQue73EiA6r0UQFaIQfyqi5Hwq5ZKicaY8ufn72uiCuzopO8Vg7Egf_CImi0DfjX78UCFXhzpwCnY/s320/sidturner.jpg" border="0" /></a><br /><strong>El síndrome de Turner</strong> sólo se presenta en el sexo femenino, existe una monosomía es decir un sólo cromosoma sexual en el par 23, por lo que se llama monosomía del par 23 con un cariotipo de 45 cromosomas. Algunos síntomas son: No existe retraso mental, baja estatura, el 1% de embriones femeninos sobreviven, síndrome compatible con la vida, ausencia de caracteres sexuales secundarios por lo tanto son estériles, anomalías cardiacas y renales, síndrome compatible con la vida.<br /><br /><br /><br /><strong>Síndrome de klinefelter: </strong>Sólo afesta al sexo masculino, cariotipo de 47 y 48 cromosomas. Síntomas falta en el desarrollo de caracteres sexuales secundarios, síndrome compatible con la vida, estatura alta, sus genitales sin desarrollo por lo tanto son estériles, presentan leve retraso mental, frecuencia 1:700 nacidos vivos.<br /><br /><div align="center"><strong>ÁCIDOS NUCLÉICOS</strong></div>A pesar del diferente grado de complejidad de los organismos, existe una universalidad en las moléculas y funciones escenciales para la vida. Las moléculas de la herencia actúan basicamente igual en todo ser vivo con excepción de algunos virus, ya que éstos están constituidos por un sólo tipo de ácido nucleico el cuál determina su información genética. Los mecanismos por los cuáles la información genética es transcrita para formar estructuras orgánicas es similar es todos los seres vivos. Esta universalidad induce a pensar que la evolución no se ha producido al azar, sino en base de añadir nuevas funciones a las ya existentes, de lo cuál se concluye que exista cierto grado de homogeneidad básica y funcional en todo ser vivo.<br /><br /><div align="justify"><strong>ÁCIDOS NUCLEICOS:</strong> Los dos tipos de ácidos nucléicos son: ADN es la abreviatura del ácido desoxirribonucleico y el ARN o ácido ribonucleico ambos ácidos fundamentales para la vida de todo ser vivo. Desde un punto de vida bioquímico se concibe que donde hay vida existe ADN. </div><br /><div align="justify">FRIEDRICH en 1869 descubrió en el núcleo de las células los ácidos nucleicos, en las bacterias localizado en el citoplasma celular. El ADN está integrado por unidades químicas llamadas nucleótidos, cada nucleótido se forma por un grupo fosfato, una azúcar ( en el caso del ADN) llamada desoxirribosa y 4 bases nitrogenadas divididas en dos grupos. <strong>Dos bases purínicas: adenina y guanina, y dos bases pirimidinas que son, timina y citosina. </strong>En 1953 James Watson y Francis Crick, descubrieron que los ácidos nucleicos presentan una forma de hélice doble, la cuál al separarse hace posible su réplica. </div><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEioRUqfE0u22V_ep9vPb0ymNwIUHXOx3G97kaQUibZNz-Di2a_fKjCIDFnMLBwX7KTTCzrDA6Z58zKDUpV4dBhm2dskmsS-GqwyIEgd-_iUyqdejWswW03ihUEQJwhSKd6ufypQiTViwlGZ/s1600/adn2.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5495387590870947298" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 274px; CURSOR: hand; HEIGHT: 210px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEioRUqfE0u22V_ep9vPb0ymNwIUHXOx3G97kaQUibZNz-Di2a_fKjCIDFnMLBwX7KTTCzrDA6Z58zKDUpV4dBhm2dskmsS-GqwyIEgd-_iUyqdejWswW03ihUEQJwhSKd6ufypQiTViwlGZ/s320/adn2.jpg" border="0" /></a><br /><strong>De tal manera que siempre quedan unidas timinia y adenina, citosina y guanina.</strong> <strong>Estas 4 bases nitrogenadas se únen en tripletes ejem, atc-gat-ggt-acg, formando 64 combinaciones o tripletes. </strong>Cada triplete dará origen a un aminoácido y este a su vez a una proteína. Recordemos que estamos hechos de proteínas ejem, insulina,piel,uñas,pelo, hemoglobina, etc. El dogma genético en biología a nivel molecular a travéz del cual se elabora y transmite la información genética es ADN-ARN-AMINOÁCIDOS-PROTEÍNAS-SER VIVO.<br /><br /><strong>GENES</strong><br />Son geneticamnete los respondables de los caracteres hereditarios, y como ya sabes están contenidos dentro de los 23 pares de cromosomas al igual que éstos también se presentan en pares uno del padre y otro de la madre, ahí radica la semilla del bien o del mal por que digo ésto, por lo siguiente. Sólo a travéz del genoma humano podríamos saber lo que nos depara el futuro principalmente cuándo ya entramos más allá de la tercera edad o antes en algunas ocaciones, resulta que se nos presentan enfermedades que pensamos nunca las tendre, ejm diabetes y decimos si nuestros padres no la padecen, efectivamente, pero los abuelos o bisabuelos que tal, nos la han transmitido por acción de algunos genes junto necesariamente con el medio ambiente. oh¡ sorpresas que nos depara el destino. Los genes son un segmento de ADN que contiene información genética. Cuantitativamente existen miles de genes que organizan nuestra herencia biológica nuestro ser, nuestra persona.<br /><br /><div align="justify">Al conjunto de genes, se le llama <strong>genotipo</strong> y éste determina tu <strong>fenotipo</strong> tu apariencia externa, me explico. si conozco tu genoma conoceré tu perfil genético o tu microchip como se lee al principio del blogg, simplemente somos lo que dictan nuestros genes influidos por el medio ambiente. Se dice que cuándo un ser vivo nosotros por ejm poseemos un par de genes iguales o ( alelos) somos <strong>homocigotos</strong>, si poseemos un par de genes diferentes entonces seremos <strong>heterocigotos</strong>, ésto resultam importante en algunos casos de herencia transmitida po la acción de un sólo gen. Lo más importrante los genes se calisifican en dos grupos los <strong>DOMINANTES y los RECESIVOS</strong>. </div><div align="justify"></div><br /><div align="justify"><a href="http://http://seres-vivos.oaxaka.net/herencia-y-los-genes/que-son-los-genes.htm">http://http://seres-vivos.oaxaka.net/herencia-y-los-genes/que-son-los-genes.htm</a><br /></div><div align="center"><strong></strong></div><div align="center"><strong>HERENCIA GENÉTICA</strong></div><div align="center"><strong></strong></div>Los caracteres hereditarios los podemos transmitir por diferentes tipos de herencias biológicas. Recordemos que generalmente para que se presente una alteración genética no es como se pensaba antes, que un sólo gen determina cierta dolencia genética aunque en ciertos casos así es. Actualmente sabemos que los genes se interelacionan para dertminada enfermedad, si un conjunto de genes se activan podrían causar la patológia si no se activan pués simplemente no se presenta la alteración. En los siguientes casos haremos referencia sólo a tipos de herencia relacionadas por la acción de un sólo gen. Antes, permitame hacer referencia a lo siguiente, debemos distinguir, esntre enfermedad hereditaria y enfermedad congénita.<br /><div align="justify"></div><br /><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD HEREDITARIA:</strong> Conjunto de nefermedades transmitidas de generación en generación y que pueden o no manifestarse en alguna etapa de la vida, por ejm diabetes, hemofilia, algunos de tipos de anemia. Esto quiere decir, que estamos propensos a herederlas de acuerdo al medio ambiente en el que nos desarrollemos.<br /><strong></strong></div><div align="justify"><strong>ENFERMEDAD CONGÉNITA:</strong> Enfermedad que desde el nacimiento ya está presente en el individuo ejem, síndromes de Down, Angelman, Edwards, fibrosis quística</div><br /><div align="justify"><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgOH_yg2uct_Bq99XDPAzBWY-8X_x6I5eKRjoJjncE2bC3-r_hds6aM8z0ugyptDfsU8KRfawOTIyu_3RLKiB5dDNWlVrVopQX1VIxo6JxKsLZTTmaeESfmgY1sdOvlWW4f8bEK22ikUR6J/s1600/herencia-dominante.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5496468786175345762" style="FLOAT: left; MARGIN: 0px 10px 10px 0px; WIDTH: 223px; CURSOR: hand; HEIGHT: 346px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgOH_yg2uct_Bq99XDPAzBWY-8X_x6I5eKRjoJjncE2bC3-r_hds6aM8z0ugyptDfsU8KRfawOTIyu_3RLKiB5dDNWlVrVopQX1VIxo6JxKsLZTTmaeESfmgY1sdOvlWW4f8bEK22ikUR6J/s320/herencia-dominante.jpg" border="0" /></a><br /></div><br /><br /><br /><br /><br /><div align="justify"><strong>HERENCIA AUTOSÓMICA DOMINANTE: </strong>En este tipo de herencia para que se presente la enfermedad o rasgo sin importar el sexo, cualquiera de los dos padres deberá tener un sólo gen defectuoso para que se herede la enfermedad. La posibilidad es de 50% de enfermos y 50% de sanos.<br /><br /></div><div align="justify"><strong></strong></div><div align="justify"><br /><br /></div><div align="justify">Ejm de enfermedades transmitidas por este tipo de herencia son: Raquitismo ( enfermedad de huesos con deformidades). Polidactilia. presencia de 6 dedos en las manos. Enfermedades degenerativas del sistema nervioso central como; parkinson, corea de huntington, estatura baja, riñón poliquístico.<br /><br /></div><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgmRBt1FYklwaxe1L4kj_HjTQPKmcyosmIUxuj0R0ASCGJSzrl87OJtTimhBs_xE7NUbE2FW8cQIcBQCX23eQuulmeAX5B_g943PpXGnt16npM5f2EnVaPssk2cwCYHXa6KiLB2hrXuqptZ/s1600/herencia-recesiva.jpg"><img id="BLOGGER_PHOTO_ID_5496472810022958194" style="FLOAT: right; MARGIN: 0px 0px 10px 10px; WIDTH: 243px; CURSOR: hand; HEIGHT: 423px" alt="" src="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgmRBt1FYklwaxe1L4kj_HjTQPKmcyosmIUxuj0R0ASCGJSzrl87OJtTimhBs_xE7NUbE2FW8cQIcBQCX23eQuulmeAX5B_g943PpXGnt16npM5f2EnVaPssk2cwCYHXa6KiLB2hrXuqptZ/s320/herencia-recesiva.jpg" border="0" /></a><br /><br /><ol><br /><br /></ol><p align="justify"><strong>HERENCIA AUTOSÓMICA RECESIVA:</strong> Para que la enfermedad o el rasgo se presente en un individuo sin importar el sexo ambos padres deberán tener cada uno un gen defectuso. Un punto importante en esta herencia es que si sólo uno de los padres presenta el gen defectuoso el decendiente se dice que es portador de la enfermedad lo cuál indica que no presenta la enfermedad digamos fisicamente, pero en sus genes se esconde la semilla del mal. Ejm de estas enfermedades o rasgos son<br /><br /></p><p align="justify">Ojos azules o verdes.<br />Cabello rubio o pelirrojo</p><p align="justify">Albinismo Falta de pigmentación en la piel<br />Labios fino y ojos pequeño<br />Diabetes mellitu<br />Pestañas cortas</p><p align="justify"><br /><br /><br /><br /></p><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><div align="justify"><br /><br /></div><br /><br /><br /><ol><br /><br /></ol><p><br /><br /></p><p></p><p><br /><br /><br /><br /><br /><br /><a href="https://blogger.googleusercontent.com/img/b/R29vZ2xl/AVvXsEgEw-zwXIEvs6u7oItb4VYxCu6W2Vy5UjEyAsRdCMHwEaGd1bVq1NM7AsTM9EW_382OIiQK7ynLLm-Xua7oODM6JcEG_PNNpbr8pIKZI59fl2M4jwmBx1janf1YbDnHNOG9ZqZggLAkQ1B1/s1600/Diapositiva14.gif"></a><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /></p><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><p align="justify"></p><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><p align="justify"></p><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><p align="justify"></p><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><p align="justify"></p><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><p align="justify"></p><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><br /><embed style="WIDTH: 617px; HEIGHT: 576px" src="http://www2.skyalbum.com/album2/2010/201007/20100709/gabo85/4c37b17f1b5/timi.swf" width="617" height="576" type="application/x-shockwave-flash" wmode="transparent"></embed><br /><br /><br /><br /><br /><div align="justify">universo </div><br /><br /><iframe allowfullscreen='allowfullscreen' webkitallowfullscreen='webkitallowfullscreen' mozallowfullscreen='mozallowfullscreen' width='320' height='266' src='https://www.blogger.com/video.g?token=AD6v5dyX9jX5azfXFjx3xYzFeQT6f1F4y8iXC8HY2I-wMEoQCYDbmpPui9pB38IF-R2buJMMG-9uBLWZOuBR45yuUg' class='b-hbp-video b-uploaded' frameborder='0'></iframe>Profr. Renatohttp://www.blogger.com/profile/08814727240814674680noreply@blogger.com5